Retinitis pigmentosa: belirtiler, tedavi

Bugüne kadar pek çok göz hastalıkları vardır. Bazıları diğerlerine miras ise, doğada edinilen ve doğumdan hemen hemen teşhis edilirler.

Bu makale ikinci gruba aittir ve "retinitis pigmentosa" denir hastalığı, bahsedeceğiz. Biz görünümünü provoke neyin neden olduğunu anlamak ve sorunun kurtulmak için etkili yollar vardır olmadığını tartışacağız.

retinitis pigmentosa nedir

kalıtsal bir retina patoloji, bir fotoreseptör ve pigment epitel tabakası kemik hücrelerinin tipine göre oluşturulan dejeneratif değişiklikler ve cepler bir gelişme olduğu sırasında.

Kural olarak, retinitis pigmentosa sonra çocuk hayır ve 8 yıl ve aktif ilerleme başladığında kendisi erken yaşta hissettirmektedir. Bu 40-60 yıla kadar hasta kör tehdit eder.

Hastalığın nedenleri

retinitis pigmentosa birincil nedeni cenin gelişimi sırasında sentez ve spesifik protein paylaşılması için sorumlu olan bir çoklu gen mutasyonlardır.

Aynı zamanda hastalığın gelişiminin ana yollar belirledi:

1. zemine İlgili. Bu durumda, patoloji X kromozomu ile birlikte oğlu anneden geçer.
2. resesif Otozomal. Patoloji iki ebeveynlerden aynı anda çocuğa aktarılır.
3. baskın Otozomal. Patoloji çocuğun ebeveynlerinin birinden iletilir.

retinitis pigmentosa bu hastalarda teşhis edildiğinde, hastalık bir aile daha erken meydana gelmedi durumlar vardır. Ama böyle durumlarda nadirdir. Tipik olarak, patoloji miras ve bir ailenin birkaç nesil etkiler.

Özellikle büyük ölçüde gen mutasyonları çeşitli olasılığını arttırır hangi evlilik blizkokrovnom doğan risk altındaki çocuklarda.

retinitis pigmentosa sınıflandırılması

hastalık ve etkilenen alanların doğasına bağlı olarak, hastalığın iki tipi ayırt ederiz:

1. Normal. Görüş keskinliği Bu formda (periferal ve merkezi hem de) normal sınırlar içinde uzun bir süre için muhafaza edilir. Şu anda olsa bir yenilgi çubuk sistemi ve belirli alanlarda pigment birikiminin odaklarının ortaya çıkması zaten orada fundus.

2. Atipik. Bu form birkaç çeşidi vardır:

• Amelanotik retinitis. Hiçbir pigment hücreleri fundus bu tip sırasında. Ancak, hastalığın semptomlarının kalanı vardır.
• Sektörel nal retinitis pigmentosa. herhangi bir bölümü fundus ve bir at nalı şeklinde ile bağlantılı olarak konsantre edildi retina pigment odaklarının varlığını gösteren fotoğraflar. Bu hastalıkta, semptomlar tamamen yok olduğu veya çok yavaş akım tespit edilebilir.
• Belotochechny. fundus bu formu boyunca çok sayıda beyaz lekeler görülmüştür. bu belirtileri retinitis pigmentosa sırasında aynıdır.
• Ters. Hastalığın bu formunda konisinin sistemini etkileyen, bunun orta kısmındaki retina lezyonları ile başlar. süreç fotofobi ve merkezi görme hızla bozulma gelişmesi eşlik eder.

Hastalığın belirtileri

Böyle bir hastalık retinitis pigmentosa olarak, fotoğraf göz oftalmoskopiyle sırasında alınan zaman üç karakteristik özelliklerin varlığını gösterir:

1. retina pigment epitelyumunun atrofi. Bu durumda, en küçük arterlerin ve beyaz pigment lekelerinin görünümünü daralma olduğunu.
2. Optik disk belirgin soluk hale gelir.
3. fundus ve küçük damarların tabii çevresinin üzerinde sözde "kemik cisimcikleri." görünür

semptomlar

Ne gibi değişiklikler retinitis pigmentosa eşlik ediyor? Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:

• gece körlüğü ( "körlük") retinada dejeneratif fenomen ile elde edilir;
• intoleransı parlama;
• bulanık görme;
• indirgeme periferal görme ;
• Gözlerinde zorluklar tersi ışıklı ve sonra karanlık bir odada uyum;
• gece körlüğü.

Atipik formlar ayrıca fotofobi eşlik ve renk görmede azalma olabilir.

Hastalığın tanısı

retinitis pigmentosa tanısı göz doktoruna tutar. Bu açık hale geldiği Anamnezde bazında, gerçekleşir yakın akraba içinde böyle bir durum, en azından bir olsun. Buna ek olarak, çalışma Elektroretinografi ve görsel test kullanılarak fotoreseptör hücre dinamiklerinin kaybı gerçekleştirilmiştir.

retinit pigmentli odaklar karakteristiğinin varlığı nedeniyle yapılan oftalmoskopi ve fundus resim davranış tespit edilebilir.

Retina anjiyografi (FAG) floresansı kullanılarak bölgesinde göz fundus kusurların varlığını ve pigment epitel atrofi varlığı ve maküler ödem Çalışması.

Buna ek olarak, tanımlanmış renk görme, karanlık adaptasyonu ve kontrast duyarlılık düzeyi.

retinitis pigmentosa tedavisi

retinitis pigmentosa gibi hastalıkların kurtulmak mümkün mü? Bugün tasarlanmıştır Tedavi maalesef tamamen sorunun kurtulmak mümkün değildir. hekimlere yardım edebilecek tek şey - Hastalığın belirtilerinin bazı kaldırmaktır.

maküler ödem varlığında dahil diüretikler, alımı atanan karbonik anhidraz inhibitörleri.

katarakt ameliyatı ile çıkarılır.

vasküler doktorlar için Fotokoagülasyon kabul vasküler farmakolojik ajanlar önerilmektedir.

Buna ek olarak, A vitamini, nikotinik asit alımı üzerinde durularak gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, bozulma süreci diyet takviyeleri çeşitli bulunabilir A vitamini alımının, artırarak yavaşlamış edilebileceğini bir algı var.

Ayrıca, hastalar güneş kısa dalga radyasyonu absorbe edecek özel güneş gözlüğü takmak tavsiye edilir. Bu hasardan retina korunmasına yardımcı olacaktır.

Yukarıdaki tedavi, retinitis pigmentosa gibi hastalıkların ilerlemesinde oranını en aza indirmek için yardımcı olacaktır. Bu durumda tedavi halk ilaçları sadece gıda asgari pürin bileşiklerin miktarı ve kolesterol içerir özel olarak geliştirilen diyet uyum şeklinde uygulanabilir. Doğal bir antioksidan ve A vitamini kaynağıdır Buna ek olarak, diyet yaban mersini dahil etmek arzu edilir

bir başka yolu, retinitis pigmentosa gibi sorunların, kurtulmak - kök hücre tedavisi. Bu yöntem, etkin geliştirme aşamasındadır, ancak bilim adamları gelecekte aktif pratik ve tedavinin diğer bileşenlerle birlikte kullanılan başlayacaktır söz verdiler.

aşağıdaki gibi tedavi bu tip ilke olacaktır. kök hücre itibaren özel laboratuvarlarda sağlıklı gen retina hücrelerini büyüyecek olan. Sonraki onların görüş dönmek için retinitis pigmentosa hastalarında yerleştirilecek. Bu durumda, bağışıklık sistemi hastanın kendi kök hücrelerinden yapılmış olarak her halükarda, implant reddetmek yapılmıyor.

Bu yöntem hala uzak, göz hastalıkları tedavisinde kullanılan başlar noktaya, bugün kadar bağrına hedefe ulaşma yolunda ilk adımların atılmış olmasına rağmen.

hastalığın önlenmesi gelişme Yolları

çoğu durumda retinitis pigmentosa tezahürlerini önlemek için, genetik düzeyinde gerçekleştiğinden, maalesef başarılı olmayacaktır. Böyle bir durumda hastayı yapabilirsiniz tek şey - mümkün olduğunca gelişim sorunlarının sürecini yavaşlatmak ve körlük başlangıç zamanını geciktirmek için.

Bunu yapmak için, düzenli bir göz doktoru ile kayıt onu ziyarete ve tüm önerilerini dinlemek için önemlidir. Parlak ışıkta zararlı maruz gözün retina kazandıracak özel koruyucu gözlük, giymeyi reddeden olmamalı.

okumayı sevenler için, göz yorgunluğu gerektirmez en uygun yazı tipi seçmek gerekir.

Sağlıklı kalın!