Gen terapisi

Gen terapisi, - bu tedavi kalıtsal kalıtsal olmayan, bir çok faktörlü hastalıklar, hastanın diğer hücrelere gen sokulmasıyla gerçekleştirilir. Tedavinin hedefi yeni özellikler hücrelerini veren genetik kusurları veya ortadan kaldırmaktır. hücreye girmek için çok daha kolay tam varolan kusurları düzeltmek için daha geni çalışma, sağlıklıdır.

Gen tedavisi, somatik dokulardaki çalışmaları ile sınırlıdır. Bu cinsiyet ve embriyonik hücreler herhangi bir müdahale çok beklenmedik sonuçlar verebilir olmasından kaynaklanmaktadır.

Şu anda uygulanan teknik, monogenik ve çok faktörlü hem hastalıkların (kötü huylu tümörler, ağır kardiyovasküler hastalıklar bazı türleri, viral hastalıklar) tedavi edilmesinde etkilidir.

Gen terapisi HIV enfeksiyonu ve ilgili tüm projelerin yaklaşık% 80'i kanser. Şu anda, araştırma böyle yürütülüyor kalıtsal hastalıklar Hemofili B olarak Gaucher hastalığı, kistik fibrozis, hiperkolesterolemi.

Tedavi genetik hastalıkların içerir:

· Seçimi ve hastadaki hücrelere bireysel türleri yayılması;

· Yabancı genlerin tanıtımı;

· Hücrelerin seçimi hangi "yakalanır" yabancı gen içinde;

· Hastaya implantasyon (örneğin, kan transfüzyonu ile).

Gen terapisi, hastanın dokuları içine klonlanmış DNA yerleştirilmesine dayanır. En etkili yöntem, enjekte edilebilir ve aerosol aşı olarak kabul edilmektedir.

Gen terapisi iki şekilde çalışır:

tek gen hastalıklarının 1. Tedavisi. Bu nörotransmitter üreten hücrelere herhangi bir zarar ile ilişkili beyin bozuklukları içerir.

2. Tedavi kalıtsal hastalıkların. Teknikte kullanılan ana yaklaşım vardır:

· Bağışıklık hücrelerinin ıslahı;

· Tümörün imünoreaktifliğinin artırılması;

· Onkogenlerin Blok ifadesi;

· Kemoterapiden sağlıklı hücrelere korunması;

· Giriş tümör baskılayıcı genler;

·, Anti-tümör ajanları, sağlıklı hücreler üretimi;

· Anti-tümör aşılarının üretimi;

· Antioksidanlar kullanmak sureti ile normal dokuların Yerel oynatma.

Gen terapisi kullanarak pek çok avantajı vardır, ve bazı durumlarda hasta insanlar için normal bir hayat tek şansı. Ancak, bu bilim alanı tam olarak anlaşılmış değildir. Genital ve preimplantasyon embriyonik hücrelerin testlere uluslararası yasağı yoktur. Bu istenmeyen gen yapılarını ve mutasyonları engellemek amacıyla yapılır.

Geliştirilen ve klinik deneyler izin koşulların bazı kabul:

1. hedef hücrelere transfer geni, bir uzun süre aktif olması gerekmektedir.

2. yabancı çevre gen etkinliğini sürdürmek zorundadır.

3. Gen transferi vücuttaki olumsuz reaksiyonlara neden olmamalıdır.

dünya çapında birçok bilim adamları için ve bugün alakalı kalmalarını konularda bir dizi vardır:

• Gen terapisi alanında çalışan bilim adamları, gelecek kuşaklar için bir tehdit olmayacak bir tam genokorrektsiyu geliştirmek olacak mı?

• Belirli bir çift için ihtiyacı ve gen terapi uygulamalarının yararı insanlığın geleceği için girişim riskini aşacak?

• Böyle prosedürler haklı olsun, verilen gezegenin aşırı nüfusu gelecekte?

• Nasıl biyosfer ve toplumun sorular homeostazı ile insanlarda benzer prosedürleri ilgili ki?

Sonuç olarak, insanlığın bugünkü aşamada genetik terapi yakın zamana kadar çaresiz ve ölümcül kabul edildi en ciddi hastalıkları tedavi etmenin yollarını sunuyor unutulmamalıdır. Ancak, aynı zamanda, bu bilimin gelişmesi bilimcilere bugün ele alınması gereken yeni zorluklar yüzleşir.