Biyokimyasal tarama - analizinin ne tür?

gebeliğin tüm dönem bebeğin sırasında anne adayı kadın ve fetusun sağlık durumunu izlemek için farklı tanı testlerinin bir dizi geçmesi. Diğerleri doğada tavsiye niteliğindedir Bazı testler, zorunludur. Yani böyle biyokimyasal olan tarama. Nedir, yapılır ve hangi hastalıklara onun yardımı ile tespit edilebilir, ne biz makalede düşünün.

Ne biyokimyasal tarama gebelik sırasında?

tanısal çalışmaların Bu yöntem son zamanlarda yaygın şekilde kliniklerde kazanmıştır. Esasında bazı genetik bozuklukların erken teşhisi amacıyla hekim tarafından sadece gerçekleştirildi. Ancak bu yöntemin kullanılabilirliği ve etkinliği sayesinde önleme çalışmalarında kullanılmaya başlanmıştır. Şimdi hamile kadın özel tıbbi endikasyonlar olmadan isteğe bağlı olarak bu testi geçebilir.

Yani, biyokimyasal tarama - bu nedir? Venöz kan Bu analiz, kromozom anormallikleri belirlenmesi. Ama eleme sonuçları kromozom hastalıklarının varlığını teyit etmek mümkün değildir bu yöntemi kullanarak mutlak hassasiyetle kesin tanı olmayabilir. Her durumda bu tür patoloji, sadece olasılığını tanımlandığı gibidir.

Düzgün doğrudan hamile kadınların bir çit kanın önünde, biyolojik analiz sonuçlarını yorumlamak için bir ultrason muayenesi yöneliktir. Örneğin, fetusun doktorun ultrason servetini tahmin eder ölçümlerini yapar. Birlikte kanın biyokimyasal analiz sonuçlarına düzeyi yüksek olan kurulan normları sapmalar, fetal genetik anormalliklerin varlığı bahsedebiliriz. ek teşhis prosedürleri geçiren tavsiyelerde kromozom bozuklukları uzmanlar sahip olasılık yüksek düzeyde tespiti üzerine. Örneğin, bu durumda, doktorlar nihai tanı intrauterin araştırma materyali atayabilirsiniz.

Bu nedenle, sadece kromozom anormallikleri varlığında biyokimyasal tarama olasılığını belirler. Ne analizin tür bir yürütülür, biz bu makalede sonradan öğrenirler.

tarama endikasyonları

Yukarıda sözü edildiği gibi, araştırma önleyici ve klinik amaçlarla hem de yürütülmektedir. Zorunlu tarama gibi durumlarda geçerli:

• çift ise yakın akrabası sayılan;
• hamile kadın kısa bir süre gebelik öncesi ve hemen dönemde herhangi enfeksiyonu geçirdi;
• tarih kürtaj, ölü doğum, çocuk düşürme, erken doğum ya da genetik kusurları olan çocukların doğum cevapsız edildi;
• aile kromozom hastalıkları olan akrabası;
• hamile annenin yaşı 35 yıl bitti;
• Hamile alarak çocuğun gebelik döneminde yasaktır veya röntgen maruz kaldı ilaçlar ve ışın emisyonu;
• kısa bir süre gelecekteki baba veya anne radyasyon tedavisi veya röntgen muayeneleri vardı tasavvur önce;
• ultrason sonuçları hamile belirsiz ve (aynı zamanda böyle bir çalışma, ayrıntılı olarak hekime tarif edip hamile için tehlikelidir) doğum öncesi biyokimyasal tarama yapılması tavsiye edilir.

Analiz ne belirler?

Biyokimyasal tarama hamilelik boyunca iki veya üç kere gerçekleştirilir. Ve onun yardımıyla dönemine bağlı fetüste kromozom anormallikleri çeşitli teşhis:

• Edwards sendromu;
• Patau sendromu;
• Down sendromu;
• Lange sendromu;
• Nöral tüp defektinden.

İlk üç hastalıklar Trizomi olarak ortak bir isim var. bağlantıyı kromozom tür anomalilerin erken aşamalarında tanımlayın doktorlara biyokimyasal tarama yardımcı olur. tehlikeli olduğundan daha bu hastalık nedir? Hamile laboratuar kan biyokimyasal analiz trisomi varlığında normal kromozom ve bir "üçlü" 22 çift tespit edildi. o patoloji oluşturduğu ve hastalık ayırt yere bağlı.

Birinci trimester tarama

Klinik pratikte sıklıkla 1 aylık dönem biyokimyasal tarama olarak analize başvurmak. yürütülen zaman ne gerek ve bu nedir? İlk defa hamile bir kadın 11-14 hafta süreyle tarama kavramı ile karşı karşıya. Bu anket bir doktor fetüste ense kalınlığı ölçen ABD içerir, gebelik yaşı ve EDD söyledi.

Bir kan testi için doktora gönderilen ultrason muayenesi kadının sonra. Bu aşamada insan koryonik gonadotropin ve PAPP proteini anda. Uzmanlar, bu gibi Down sendromu gibi kromozom anormallikleri tespit etmek için dahil, bozulmuş fetal büyüme şüphelenilen sonuçlara dayanarak.

Ayrıca "ikili test" biyokimyasal tarama 1 aylık dönem olarak adlandırılır. Bu nedir? 11-14 hafta gebelik tarafından yapılan bir çalışma nedeni bu adı almıştır iki özel maddelerle ilgili kan testi olduğunu: hCG ve PAPP proteini.

İlk trimester tarama testinin performansı için Standartlar

Böyle gebelik ve diğerlerinin hamile kadının, arazi ve ikamet iklim alanının, süresi ağırlığı gibi dış faktörlerden etkilenir hCG ve PAPP Göstergeler. Bu birimler IOM olarak tasarlandı çoğu kadın için kurallar adapte etmek için. Biyokimyasal tarama normlar böyle birimlerde hesaplanmıştır. hesaplayabilmek için onları belirli bir yerde, dönem ve kilo kategorisi kadınlar norm göstergeler için sette bölü hamile kan testi sonuçlarını aldı. Sonuç 0.5-2.5 MOM ise Böylece, hormon, normal aralığındadır. Ama 2.5 MoM'un üzerinde kromozom anomalilerinin yüksek risk gösterir.

İkinci üç Eleme

Göreve üç aylık dönem biyokimyasal tarama 2: ne olduğunu ve neden ihtiyaç Böyle bir muayene için? İkinci eleme 16-18 haftalık bir süre boyunca atanabilir. ultrason tanı böyle kapsamlı bir araştırma sırasında gerekirse 3D-formatında, doktor cenin ölçümlerini yapacak sırasında, düzenlenen rahimde onun kalp atışlarını ve konumunu takdir edilecektir.

Kan testi gibi, hCG, PAPP, estriol, üç ya da beş hormonlar, belirlemek için yapılacak laktojen plasenta ve inhibin. Bu tür bir analiz, aynı zamanda üç testi denir.

Gerekirse, anne adayı taramasının sonuçlarını değerlendirecek bir genetikçi için danışma için gönderilebilir ikinci üç aylık dönem ve önerilerde bulunmak.

üçüncü trimester tarama

Üçüncü üç aylık dönemde Eleme 32-34 inci haftasında hekim tarafından çoğunlukla yapılır. Bu dönemde ultrason muayenesi sırasında doktor çocuğun yaptığı sunum, varlığı ya da kordon dolanması, amniyotik sular ve plasenta devletin yokluğunda iç organların durumunu değerlendirir. Kan üçlü test için analiz edilir.

Üçüncü üç aylık dönem özellikleri taraması Doppler ve CT biçiminde ek tanı testleri vardır. İlk prosedür ve tahmini kan akımı belirlenen kullanma cenin hipoksi. İkinci kalp arıza belirler. Bu prosedürler hamile bir kadın ve bebeği için tamamen güvenli ve acısız olması, ABD ile aynı şekilde yapılmaktadır.

tarama için hazırlık

Tavsiye doktor biyokimyasal tarama yaptırıp? Nasıl doğru sonuçlar elde etmek için sınavına? tarama için uygun preparat - sonuçların güvenilirliğini belirleyen önemli bir bileşeni. Örneğin, kimyasal reaksiyonlar laboratuvarda sürecinde beslenme önerileri uyulmaması sadece bir şey belirlemek zor olacak hangi yağ kütlesi, alacak. Bu nedenle, gebeliğin herhangi bir aşamasında perinatal tarama bir gün önce şu ürünleri kullanılamaz:

• baharatlı yiyecekler;
• füme;
• yağ ve kızarmış;
• çikolata;
• Siyah güçlü çay ve kahve;
• narenciye.

Aç karnına kan bağışı.

analiz

Eleme genellikle iki aşamada gerçekleştirilecektir. İlk bir ultrason sınavı içerir. Sadece ultrason sonuçlarını aldıktan sonra, bir kan testi için gitmek mümkündür. Tipik olarak, biyokimyasal tarama sonuçları sadece zaman yeterince uzun bir süre sonra elde edilebilir - yarım üç hafta. Özel kliniklerde hızlandırılmış zamanında analiz yapmak olabilir - bir haftaya kadar.

Hamile kadınlar için tarama olmadığını Gerekli? Eleme hamile kadınların tavsiye incelemesidir. Bir yandan, bu kolay ve güvenlik çalışmaları sayesinde erken dönemlerinde bebeğin ciddi patoloji tespit edebilir. Ama bu arada belirlenen aynı anda hastalık tedavi edilebilir değildir. Buna ek olarak, sonuçlar yalnızca gelişimsel bozukluklar riskine işaret ve teşhis edilmez. sapmalar tespit edildiğinde anne adayı gebeliğin daha da geliştirilmesi zor bir seçim ile karşı karşıya. Bu nedenle, sadece yakın gelecek ilgili nihai karar, veliler böyle bir anketin geçişini işgal edebilir.

kopya

biyokimyasal tarama Deşifre profesyonel tecrübenin hazır gerektirir. Sonuçlar may tek doktor yorumlamak. Düşünün ve genetik hastalıklara yatkınlığı değerlendirmek için standartlar karşılaştırmak için farklı faktörlerin karşılaştırılması önemlidir.

Kan testi Bu şekilde gelir:

• 01:10 000 hastalık bir düşük risk olduğu;
• 1: 1000 - ortam;
• 1: 380 - yüksek gerektiren ek araştırma.

oranlar durum için, gebelik sayısı mümkün patoloji temsil eder. Yani, örneğin, kromozom bozukluklarının düşük risk olasılığı en 10.000'de 1'dir edilir.

Görüşler

Hamile ultrasonda bebeği ile buluşmayı iple. Ama aynı zamanda, bu denetim bir çok deneyim getiriyor. Genellikle tarama performansı üzerindeki dış faktörlerin etkisi altındadır ve sapma yeniden incelenmesi sırasında onay bulmamaktadır. Ama bu süre içinde anne adayı kendi durumuna ve kırıntıları gelişimi üzerinde son derece olumsuz etkisi olduğunu bilinmeyen ve tehlike tanımlama, ciddi korkuları yaşıyor.

Yenilikçi tanı yöntemlerinin hastalar Yorumlar tartışmalı olmasının nedeni budur. Bazı çocuğun gelişiminin erken tespiti için inceleme güven ile gitmek ve diğer ahlaki ve manevi görünümlerde reddediyorum.

Taramanın maliyeti

Gelecekteki anneler doğum öncesi tarama reddi katkıda başka faktör de maliyetidir. Sadece yön okumaları ve halka açık bir hastane veya klinik analizinde davranış incelemesi durumunda bir sigortalı olay olabilir.

tarama önleyici bir tedbir talebi üzerine ya da özel bir hastanede yapılır ise, kliniğe bağlı olarak ve onun ekipmanlarında kullanılan, 5000 9000 ruble ödemek zorunda kalacak.

Bizim yazıda, bu biyokimyasal tarama yaptırıp için neden önemli olduğunu, okuyorsa, hangi gerçekleştirilir tartıştılar. böyle bir çalışma geçmek olsun veya olmasın karar, doktorla birlikte hamile almak gereklidir. Ve son ama en az bir pozitif sonuç ve alınan cevapların analizi makul tahmine ayarlayabilirsiniz.