AİDS: Etkileri ve Olasılıklar

İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü veya İnsan bağışıklık yetmezliği virüsü (HIV), retrovirüs aile ve cins Lentivirus aittir. Bu cins bir memelide kan ve bağışıklık eksikliği çeşitli bulaşıcı hastalıkların neden olan temsilcileri içerir.

kökeni ve tanımlanması

HIV-1 ve HIV-2, Acquired Immunodeficiency Syndrome neden olabilen - - Bu tipi hücresel olmayan maddeler ile temsil edilmektedir (Engl. Kazanılmış bağışıklık noksanlığı sendromu, AİDS) AIDS. Ancak, bu alt tipleri hastalığın gelişim hızına farklıdır. Bu ikinci, HIV-2 tipi daha az agresif insan bağışıklık sistemine inanılmaktadır. O yaygın Asya, Avrupa, Amerika ve Afrika'da dağıtıldı.

sansasyonel bir keşif bu lenf enfeksiyöz ajanların varlığını keşfedildi Science dergisinde, yayımlandı yukarıdaki sendromu yaşadı homoseksüelleri düğümlerin. DNA analizi, insan bağışıklık eksikliği virüsü, iki alt türleri farklı kökenlere sahip olduğunu göstermiştir. HIV-1'in yakın akrabası sonra, maymunlarda bağışıklık yetmezliği gelişimine neden olur virüsü olduğu ortaya çıktı aynı türün bir alt türü olarak onları düşünmeye başladı. Adam hasta hayvanlarla temas yoluyla onunla enfekte edilmiş olduğuna inanılmaktadır. İkinci tip lenfadenopati ile ilişkilendirilmiştir.

Bu makale AIDS insan vücudunun verdiği desteği yayılma, sonuçları nasıl oluştuğu bakacağız.

sözleşme süreci

Tüm virüslerin tipik Enfeksiyon süreci. hücre içinde, enfeksiyöz ajan, böylece kötü huylu tümörlerin yüzdesi artış ile sonuçlanır, bunun geninin ekspresyonu değişen doğası, konakçı kromozomal helezon içine DNA entegre eder.

AİDS bulaşıcı HIV ajanı yenmesi ile gelişir. Bu, belirli bir immünoglobulin reseptörü olan yüzeyi üzerinde tüm hücreleri enfekte etmektedir. enfekte olmuş bir partnerle cinsel ilişki sırasında ilk virüs hazırlanır dendritik hücreleri (belirlemek ve yabancı antijenleri yok T hücreleri), mukus zarlarında, çok sayıda mevcut olan genital organlara, bu reseptörlerin ve T lenfositlerin epitel devriye ve makrofajlar. bir virüs anne sütü yoluyla vücuda girerse, ağ geçidi onun M-hücrelerini Peyer yamaları hizmet etmek.

Virüs kan dolaşımına girmeden Son olarak, kaçınılmaz olarak, her zaman, T-lenfositleri ifade mevcut potansiyel konakçı hücreler, lenf düğümleri, girer. Lenf düğümleri, AIDS virüsü iletebilir antijen sunan hücreler (antijenleri yok), içinde yer alır. sonuçları her zaman çok ciddidir.

Hastalığın evresi

ilk günlerde enfeksiyon virüs hızla çoğalan olan taşıyıcılar immünoglobulin reseptörlerinin hemen hemen tüm hücreler Hastalığın akut faz geliştirir sonra, çoğu ölür. Daha sonra enfekte edici madde gizli durumu haline gelir ve T-lenfositlerinde özellikle lokal (konakçı hücre içinde dahil edilmiştir) bir provirüs olarak esas olarak depolanır. Bunlar belirli bir antijen ile bir toplantı sonra oluşan ve yeniden ortaya çıkar aktive edilir. Bunlar kanda dolaşan küçük bir miktar içinde yeniden yoktur.

Sonra nedeniyle mutasyonların birikmesi viral nüfus genetik olarak heterojen hale sırasında hastalığın asemptomatik aşamasına gelir. bunlar viral replikasyonu kalıp için belli belirsiz T hücrelerinin sayısı azalır.

Bu tehlikeli ve AIDS olduğunu. hastalığın sonuçları T hücrelerinin sendromu sayısının bir sonraki aşamada kritik azalır de, lenf düğümlerinin dokularda virüsün çoğalma geçmiş dejenerasyonuna yol açar, ve en çok virüs enfeksiyonu konakçı hücrelerin geniş bir aralığı için uygun bir hale gelmesine dayanır. Aktif sitotoksik katılımcılar bazı durumlarda hücresel immün yanıt, anti-viral antikorlar direnci, farklı doku tropizm.

hastalık ve olası enfeksiyon gelişme döneminde organizma için ölümcül olabilir. bağışıklık sistemi kişilerde AIDS çerçevede genellikle diğer viral hastalıklar gelişir. Örneğin, HIV uzun kanserinin nedeni olarak kabul edilmiştir, fakat daha sonra kanserden bağışıklık durumunun zayıflaması bambaşka patojenlerin neden olduğu ortaya çıktı ve bu HIV ve AIDS etkisi yoktur.

Neden insan bağışıklık sistemi HIV enfeksiyonu ile baş edemiyor?

Aslında, HIV virüsü bağışıklık temellerini altüst ve kendi çıkarları için ödeme yetenekli "manipülatör" olduğu ortaya çıktı olmasıdır. "Avantaj" örtük biçimde kalmasını HIV uzun yeteneğidir. Patojenik işlemi ile ilk enfeksiyon bastırılır hemen sonra, daha sonra yavaş yavaş (birkaç yıl içinde) bağışıklık sistemini tahrip eder. Virüsün ana hedefi, T-lenfositler bulunmaktadır. Normal olarak, hastalığın immün yanıt reaksiyonların bir dizi çalıştırmak prolifere kabiliyetlerini kaybederler ve toplam sayısı azalır. Diğer bağışıklık sistemi hücreleri (B-lenfositleri, monositler ve NK-hücre), genellikle bir otoimmün reaksiyonu başlatmak T hücrelerinin sinyalleri Dünyası durdurmak tanımak için. onlar da virüs bulaşmış olarak, tüm antijen sunan hücreler normal işlev ve kes.

Neden böyle etkiler AİDS hastalığı yaşıyorum?

enfekte vücut HIV virüsüne karşı nötralize edici antikorlar üretir. Ancak, bunların sayısı yüksek asla ve bazı anlamda onlar bile virüsün değişkenliği için bir uyarıcı olarak korunmaz. Buna paralel olarak, sentezlenen antikorlar, (bir antikor tarafından tanınan yarımı), viral zarf üst üste epitoplarının sayısı ve az erişilebilir olmadan özel doğrulama glikoproteinler için. Bu tür antikorlar nasılsa kötü bağışıklık sisteminin hücreleri tarafından tanıdı.

Bazı durumlarda, makrofajlar hedef hücrelerinin yüzeyinde ek reseptörleri ile etkileşim ve endositoz ile içlerine nüfuz virüsün yeteneğini ekleyin. Böylece, humoral bağışıklık tepkisi, HIV enfeksiyonunda bağışıklık sisteminin en güçlü silahı tamamen bozuldu.

semptomlar

Hemen enfeksiyonun erken dönemlerinde hiçbir belirti yok çünkü hastalık, zor tanır. Bir sonraki semptomlar kolayca diğer hastalıklarla karışabilir. Örneğin, büyümüş lenf nodları, kronik yorgunluk ve halsizlik, iştahsızlık, kilo kaybı, bellek kaybı, sisli bir zihin - Bu semptomların her beslenme yetersizlikleri neden olabilir. Ve bu, bazen, HIV enfeksiyonu ve AIDS sonuçlarıdır.

Bu nedenle, aşağıdaki belirtiler özellikle dikkat etmek gerekir: Aşırı terleme veya üşüme, özellikle gece vakti, ciltte lekeler veya döküntü, nefes ve hızlı öksürük, ateş darlığı normal bağırsak fonksiyon bozulması çeşitli çıkması.

Önemli bir sinyal mantar enfeksiyonlarının oluşma artan bir sıklık olduğu düşünülmektedir. Bu. Bu nedenle, önemli olan aşağıdaki belirtilerden daha aynı anda görünüş zamanında AIDS tanısı için yıllık tıbbi muayeneleri söz değil, test yaptırmaktan herpes virüslerinin, ağız boşluğunun enfeksiyon, ve diğerleri hem cinsel ve geçerlidir. Hastalığın etkileri her an kendini gösterebilir.

hastalık istatistikleri

doktorlar, bilim adamları, halk, destek vakalarının çabalarına rağmen, sorun kötü kontrollü kalır ve fırsat verilirse kadar duruma istikrar. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, 2006 yılına 80'lerin sonunda, "yirminci yüzyılın veba" dan 25 milyondan fazla insanı öldürdü. Birçok ülkede, bu sorun daha da akut hale gelir. 2010 yılında AIDS konulu uluslararası konferansta açıklanan verilere göre, 40 milyondan fazla kişi hastalık taşıyıcıları enfekte olduğu kabul edilir. Nedenleri ve AIDS'in sonuçları yukarıda tartışılmıştır.

Enfeksiyon ile ilgili veriler

Anti-immün yetmezlik sendromu Rus bilim-metodik merkezi 1994 yılından beri enfekte aşağıdaki bilgileri içermektedir:

• 1994 - 887 kişi;.
• 1999-30647 kişi;.
• 2004 - 296 045 kişi;
• 2009 - 516 167 kişi.

Bu verileri analiz ederek, salgın dinamiklerini izlemek mümkündür. Hala Modern toplum ve AIDS kadar korkunç darbe değildi viral ajanlara daha fazla araştırma vücudun hassasiyetini ihtiyacı var. Virüs eylemlerin vücut üzerinde açıkça negatifti.

Tedavi ve korunma

Bildirilen HIV'in kabiliyeti AİDS terapisi için yollar arayışında çok büyük bir problem oluşturur. Viral enfeksiyonlara karşı korunma Birçok önlemler bağışıklık sisteminin uyarılması ile ilişkilidir ve virüs tamamen bu durumda öngörülemeyen sonuçlara yol açabilir onun koordineli eylem, ihlal etmektedir.

Bağışıklık hafızasının geri dönüşümsüz kaybına yol açacak çünkü tüm hücrelerini enfekte yok eden HIV mücadele etmek mümkün değildir. Bu AIDS etkisidir. insan vücudu üzerinde diğer bazı etkilere olması gerekir.

AİDS tedavisinin geliştirilmesi umut verici yön - ilk etapta gibi ökaryotlarda hemen hemen mevcut değildir ters transkripsiyon, sürecini virüsünün replikasyonunu yapan ilaçlarla tedavi için bir arama. Bazı başarı ile bu yönde, içinde. Gebeliğin son üç ayında, anne ilaçlar Yani, "AZT" veya "Lamivudin", vakaların% 99 çocuk HIV ile enfekte doğmuş değildir kez. Hasta yıllardır aynı zamanda ters transkriptaz inhibitörü tedavi ve bir proteaz inhibitörü, izin geçiyor yüksek antiretrotvirusnoy tedavi kullanımı, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için.

Sonuç

bağışıklık sistemi üzerinde HIV etkisi birçok yönünü açıklamak olmadığından AIDS'e karşı aşı, gerçekçi kalır. Viral olmayan proteinlerin daha imünojenik epitopların saptandı. İnsan vücudunu giren virüsün mutasyon hızı başarısız aşılama enfeksiyon gelişmesini teşvik edebilir ederken, aşıların uzun vadeli kalkınma olasılığını ortadan kaldıran çok yüksek. Bunlar o AIDS korkunç sonuçlarıdır.