Ömezler - talimat

"Omez" ilacına ait kliniko-farmakolojik kategori - antiulcer. Kural olarak, üreticiler katı şeffaf jelatin kapsüller şeklinde ilaç üretirler. Kapsüllerin her iki yanında da "OMEZ" yazısı ve ayrıca üreticinin markası var. Bir kapsülün ağırlığı 20 miligramdır. Kapsüllerin her biri 10 adet şerit şeklinde olup karton kutu içinde paketlenmiştir.

İlacın aktif maddesi omeprazoldür. Bu ismin altında, ilaç İNN'de kayıtlıdır. Buna ek olarak, bazı üreticiler bu ismi kullanarak ilacı üretmektedir. Kapsül içerisindeki eksipiyanlar, manitol, laktoz, saflaştırılmış talk, titanyum dioksit, jelatin, sodyum hidroksit, loril sülfat ve hidrofosfat, sükrozdur.

İlacın "Ömez" ilacının farmakolojik etkisi, aşağıdakileri anlatmaktadır. Bu antiulcer ilaç, gastrik hücrelerde ATPaz'ı inhibe etme kabiliyetine sahiptir ve böylece hidroklorik asit sentez sürecinin son aşamasını bloke etmeye yardımcı olur. Böylece uyarılmış salgı miktarında bir düşüş var. Bu durumda, uyaran oluşumunun kaynağı önemli değildir.

Omeprazol aldıktan sonra hızla (yaklaşık bir saat) hareket başlar ve etkisi gün boyunca devam eder.

İlacın en büyük etkisi "Ömez" talimatında, kabul tarihinden iki saat sonra süre tanımlanmaktadır.

İlaç, duodenum ülseri tedavisi için reçete edilirse aktif madde, on yedi saat süreyle 20 mg'lık bir dozda bir intragastrik pH-3 ünitesi düzeyi sağlar. Sekretuar faaliyetin restorasyonu üç ila beş gün içinde gerçekleşir.

İlaçların farmakokinetik özellikleri "Ömez" talimatını şöyle anlatıyor: Ana aktif madde omeprazolün emilmesi, sindirim sisteminden yeterince çabuk emilim kabiliyeti ile karakterizedir. Yaklaşık olarak yarım saat saatinde Cmax'ın kandaki değeri maksimum bir değere ulaşır. "Ömez" ilacının biyoyararlanımı yaklaşık% 30-40'dır.

"Omeprazol" ilacı plazma proteinleri ile iyi etkileşime girme özelliğine sahiptir. Bağlanma endeksi% 90'a kadar çıkmaktadır. Bu durumda, bu ilaç karaciğer hücrelerinde neredeyse tamamen metabolize olur.

İlacın yarı ömrü, yarım saat ila bir saat arasındaki zamana eşittir ve atılım esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Kronik böbrek yetmezliği durumunda, ilacın bileşenlerinin atılım hızı, KK'da azalma oranına orantılı olarak azaldığı unutulmamalıdır. İlacın biyoyararlanımı, yaşlı hastalarda daha yüksektir ve maddelerin atılım oranı daha düşüktür. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, eliminasyon yarılanma ömrü üç saattir ve biyoyararlanım% 100'e ulaşır.

Kullanma talimatı "Omez" uyarısı, çiğneme olmaksızın alınmasını önerir; sadece kapsül, az miktarda su ile yıkanmalıdır.

Bir duodenal ülseri olan hastaların atanmasına ilişkin doz, 1 kapsüldür (2-4 haftalık bir süre boyunca) (kronik bir hastalık türü için). Dirençli durumlarda 40 mg'a kadar dozda bir artış mümkündür - bu günde 2 kapsültür.

Mide ülserlerinin yanı sıra eroziv ülseratif özofajit tedavisinde doz günde 1-2 kapsül ve alım süresi 4-8 hafta. Gastrointestinal sistem lezyonlarının kabulü süresi erozif ülseratiftir; maksimum günlük 20 mg doz ile 4-8 hafta.

Doz aşımı durumunda, görme bozukluğu, ağız kuruluğu, bulantı gibi belirtiler görülür. Nadiren gözlenen aritmi, karışıklık ve heyecan artmıştır.

"Omez" ilacı ile yapılan tedavide kontrendikasyonlar şunlardır: Çocuğun gebelik veya emziren dönemlerde kadınlara olduğu kadar çocuklara da verilmemesi gerekir. Kullanmadan önce ilacın kompozisyonunu dikkatli bir şekilde okuyun ve aşırı duyarlılığı varsa bileşenlerin yan etkileri ihtimalini ortadan kaldırın.

"Ömez" ilacı, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta depolanması önerilir. İlaç, 3 yıla kadar sıkı saklama koşulları altında kullanım için uygundur. İlaç sadece reçeteyle satılıyor.