Nasıl biyoloji genetik sorunları çözmek için?

organizmalarda kalıtım ve değişim temel kanunlarının çalışma modern bilimi önündeki en zorlu ama çok umut verici zorluklardan biridir. Bu yazıda nasıl temel teorik kavram ve bilimin önermeleri bakar ve genetiği sorunları çözmek için nasıl ele alacağız.

kalıtımın çalışmanın alaka

tıp ve üreme - - modern bilimin iki büyük dalları araştırma genetikçiler yoluyla geliştirdi. İngiliz bilim adamı W. Betsonom tarafından 1906 yılında önerilmiştir adı olan aynı biyolojik disiplin, pratik olarak teorik çok değildir. ciddiye (örneğin göz rengi, saç, kan gibi) farklı özelliklerin kalıtım mekanizmasını anlamak için karar herkes, ilk insan genetiği sorunlarını çözmek için nasıl kalıtım ve değişim yasalarını öğrenmek, hem de rakam etmesi gerekir. Biz de bunu yapacağız konudur.

Temel kavramlar ve terimler

Her dal temel tanımların spesifik, yalnızca ona özgü bir grubu vardır. Biz kalıtsal özelliklerin iletim süreçleri inceleyen bilim bahsediyoruz, biz ikincisi tarafından aşağıdaki şartları anlıyor: böylece gen, genotip, fenotip, ebeveyn kuşlar, melezler, gametler, vb. Bunların her biri buluşabiliriz ile Kurallara öğrendiklerinde,, biyolojide genetik sorunları çözmek için nasıl bize bildirin. Ama başlangıçta biz Hybridological yöntemini ele alacağız. Sonuçta, genetik çalışmaların temelidir. 19. yüzyılda Çek doğabilimci G. Mendel tarafından önerilmişti.

Nasıl özelliklerini miras?

bezelye - Vücudun geçiş özelliklerinin Yasalar o iyi bilinen bir bitki ile yapılan deneyler aracılığıyla Mendel tarafından keşfedildi. Hybridological yöntem özellikleri bir çift (monohibrit çapraz) birbirinden farklı olan iki birimi, bir geçişidir. Deney alternatif (zıt) işaretin birden çift var canlıları da kapsar, o zaman poligibridnom kapısı bahsediyor. Bilim adamı farklı renkli tohumlardır iki bezelye bitkilerinin aşağıdaki notasyonu inme melezleme önerdi. A - sarı boya ve - yeşil.

Bu kayıt F1 in - ilk (I) neslin melezler. içerdikleri, çünkü Tüm (aynı) kesinlikle üniform bir dominant gen sarı renkli tohumların kontrol edilmesi, A. Yukarıdaki giriş ilk tekabül Mendel hakları (Kural F1 hibridleri homojenlik). Bilerek o genetikte sorunları çözmek için nasıl öğrencilere açıklar. 9. sınıf genetik araştırma ayrıntılı Hybridological yönteminde incelenmiştir biyolojide programı vardır. Ayrıca inceler ve ikinci (II) genel Mendel ayrımcılık yasasını denir. Buna göre, melezler F2 birbiriyle iki birinci jenerasyon hibridleri, 1 3 fenotip ve genotip 1 ve 2 ila 1 oranında bir bölme kapısı ile elde.

Yukarıdaki formülü kullanarak, kendi koşulları göz önüne alındığında, birinci ya da zaten II Mendel'in yasasını bilinen uygulanabilir eğer geçiş oluşur hatasız genetikteki sorunları çözmek için nasıl anlayacaksınız ne zaman genlerin birinin tam hakimiyeti.

Yasa bağımsız birleştirerek işaretleri devletler

ebeveyn bireyler gibi bitkilerden tohum renk ve şekil gibi alternatif karakterler, iki çift farklı ise bezelye, daha sonra genetik çaprazlama sırasında Pinneta ızgarası kullanılır.

Kesinlikle ilk nesiliz tüm melezler, tekdüzelik Mendel üstünlüğünü itaat etmek. Yani, pürüzsüz bir yüzeye sahip, sarı, bir. F1, bir bitki ile çapraz devam eden bir ikinci jenerasyon hibridleri elde. genetik ile ilgili problemleri çözmek için öğrenmek için, biyoloji sınıfında 10. sınıf fenotipik 9 bölme formülü uygulayarak, kayıt iki-hibrid çiftleşmesini kullanır: 3: 3: 1 arasındadır. koşul altında, genlerin farklı çiftler halinde düzenlenmiş olmasıdır Mendel üçüncü önerme kullanılabilir - bağımsız devletler kanunu birleştirme özelliklerini.

kalıtsal kan grubu olarak?

insanlarda kan grubu gibi bir özelliğin iletim mekanizması, daha önce ele yasalara uygun değildir. Yani Mendel birinci ve ikinci yasasına tabi değildir vardır. Bu çalışmalara göre, bu tür bir özellik, kan gibi olduğu Landsteiner, üç alleli tarafından kontrol I: A, B ve duruma göre 0 şöyle genotipler:

• İlk grup - 00.
• İkinci - AA veya A0.
• Üçüncü grup - BB veya B0.
• Dördüncü - AB.

0 gen gen A ve B bir dördüncü grubu sonucu kodominirovaniya (genler A ve B karşılıklı varlığı) da resesif alel olup. Kan grubunun genetik sorunları çözmek için bilmek, düşünmek genellikle gereklidir. Ancak hepsi bu değil. Farklı gruplarla bir anne babanın kanla çocukların genotipi kurmak için aşağıdaki tabloyu kullanın.

kalıtımın Morgan'ın teorisi

makalemizde biz genetikte sorunları çözmek için nasıl ele aldığı, "birleştirme işaretlerin bağımsız devletler Kanun" bölümüne dönersek. Dihibrit çapraz, bu konu III Mendel'in yasası, olduğu gibi, alelik genler için de geçerlidir, homolog kromozomlar her bir çiftin içindedir.

20. yüzyılın ortalarından Amerikalı genetikçi T. Morgan ileri sürdüğü aynı kromozomda bulunan genler tarafından kontrol işaretleri çoğu söyledi. Bir doğrusal düzenleme şekli ve bağlantı gruplarına sahiptir. Ve onların sayısı tam olarak haploit kromozom kümesidir. mayoz sürecinde, gamet oluşumuna yol açan cinsiyet hücreleri değil tek genleri gel, o Mendel düşündü ve Morgan debriyaj grupları denilen kendi komplekslerinin tamamı.

geçit

profaz sırasında homolog kromozom iç kromatidler kısımlarının (lukusami) değiş tokuş arasında, (aynı zamanda birinci öz değişmesine ait bölünme olarak adlandırılır). Bu olgu, çapraz olarak adlandırılır. Genetik varyasyon temelidir. Crossover insan kalıtsal hastalıkların incelenmesiyle ilgili biyoloji çalışma için özellikle önemlidir. kalıtım Morgan kromozom teorisi belirtilen ilkelerinin kullanarak, genetiği sorunları çözmek için nasıl sorusuna yanıt bir algoritma tanımlamaktadır.

Cinsiyet bağlı kalıtım durumlarda, aynı kromozom bulunan genlerin transferi, özel bir durumdur. map birimlere - bağlantısı gruplarında genler arasında var olan mesafenin yüzde olarak ifade edilir. mesafe ile doğru orantılıdır genler arasında bir birleştirme gücü. Bu nedenle, en geçiş boyunca birbirinden uzakta bulunan genler arasında meydana gelir. fenomen düşünün bağlantılı miras daha ayrıntılı olarak. Ama erken hatırlama hangi organizmaların cinsel özelliklerinin sorumlu kalıtım unsurları.

seks kromozomları

İnsan karyotipe onlar belirli bir yapıya sahiptir: dişiler aynı iki X kromozomu takdim içinde, cinsel çift erkekler, X kromozomu ek olarak, formda ve genlerin bir dizi hem özelliğine de U-versiyon varken. Bu, X kromozomuna homolog olmadığı anlamına gelir. Bu kalıtsal insan hemofili gibi hastalıklar, ve renk körlüğü X kromozomu üzerinde ayrı ayrı genlerin "kırma" nedeniyle ortaya çıkar. Örneğin, sağlıklı bir adam ile hemofili evlilik hamiline kuşaklar doğabilir.

genetik çaprazlama yukarıda ders teyit seks X kromozomu ile, kan pıhtılaşma kontrol kavrama geni olduğu. Bu bilimsel bilgi genetiği sorunları çözmek için nasıl belirleyen öğrenciler tekniklerini öğretmek için kullanılır. 11 sınıfı bölümleri bu tür "genetik", "İlaç" ve "insan genetiği" olarak ayrıntılı bir şekilde incelenmiştir biyolojide programı vardır. Onlar öğrencilerin kalıtsal insan hastalıklarını incelemek ve ortaya hangi nedenleri bilmeyi sağlar.

gen Etkileşimleri

kalıtsal özelliklerini aktarın - oldukça karmaşık bir süreci. Bunlar daha önceki şemalar net yalnızca öğrencilerin temel asgari bilgi haline gelir. biyolojideki sorunları çözmek için öğrenmek nasıl sorusuna yanıt vermektedir mekanizmalar sağlar gibi, esastır. Genetik çalışmalar etkileşim genleri oluşturur. Bu polimer epistasi, tamamlayıcılık. Onlar hakkında daha fazla konuşacağız.

İnsan işitme Örnek kalıtım tamamlayıcılık olarak etkileşim bu tür örneğidir. Farklı iki gen çifti ile kontrol işitme. İlk iç kulağın ve ikinci normal gelişimi sorumludur - işitme sinirinin işlemesi için. genlerin iki çift her biri, çocuklar normal işiten doğarlar için sağır ebeveynlerin evlilik, her biri homozigot resesif olduğunu. Bu genotipler işitme cihazı normal gelişimini kontrol eden mevcut iki baskın genlerdir.

pleiotropy

Gen etkileşiminin Bu ilginç bir vaka olduğu genotipte mevcut bir gen, fenotipik ifadesi çeşitli özelliklere bağlıdır. Örneğin, Pakistan batıda bazı temsilcilerin bir insan nüfusunu bulundu. Bunlar vücudun belli bölgelerinde hiçbir ter bezleri vardır. Aynı zamanda bu tür insanlar belli azı dişleri olmadığı teşhisi kondu. Onlar ontogeny sırasında oluşmuş olamazdı.

hayvanlarda, örneğin, koyun karakulskih mevcut dominant gen W ne kürk boyama ve mide normal gelişimini kontrol eden. W gen iki heterozigot bireylerin melezlemelerde kalıtsaldır nasıl düşünün. Bu yavruları ¼ genotip WW ile kuzular nedeniyle midenin gelişiminde anomalilere ölür çıkıyor. Aynı zamanda ½ (gri kürk) ¼ heterozigot ve yaşatılabilir ve - siyah kürk ve mide (kendi genotip WW) normal gelişimi ile bireylerdir.

Genotip - bütünsel sistem

genlerinin çoklu etkileri bu genlerin tek tek allel ile temsil edilmektedir, ancak bir fenomen bağlı kalıtım, vücudumuzdaki genlerin grubu tam bir sistem olmasından itibaren kesin kanıt hizmet geçiş poligibridnoe. Bunlar Morgan teorisinin ilkelerini uyarak bağlantılıdır olsun veya loci, Mendel kanunları tarafından devralınabilir. Genetikte sorunları çözmek için yol sorumlu kuralları göz önüne alındığında, herhangi bir organizmanın fenotip alel ve hem etkilenir bulundu alelik olmayan genler bir veya birden fazla özelliklerin geliştirilmesini etkiler.