Mutasyon nedir?

Mutasyonlar, canlı organizmaların DNA yapısında spontan değişikliklerdir ve büyüme ve gelişme ile ilgili her türlü anormalliklerin ortaya çıkmasına neden olur. Öyleyse, mutasyonun ne olduğunu, oluşmasının nedenlerini ve bilimde varolan sınıflandırmaları göz önünde tutalım. Ayrıca, genotip değişikliklerinin doğa üzerindeki etkisine de dikkat etmeye değer.

Mutasyon nedir?

Bilim adamları, mutasyonların her zaman var olduğunu ve gezegendeki tüm canlıların organizmalarında bulunduğunu, ayrıca bir organizmada birkaç yüze kadar gözlemlenebileceğini söylüyor. Onların tezahürü ve ifade derecesi tahrik nedenlerine ve hangi genetik zincirin çektiğine bağlıdır.

Mutasyonların sebepleri

Mutasyon nedenleri çok çeşitlilik gösterebilir ve laboratuarda doğal olarak değil yapay olarak da ortaya çıkabilirler. Genetik bilim adamları, değişikliklerin ortaya çıkışı için aşağıdaki faktörleri ayırt eder:

1) radyasyon (iyonize edici ve x-ışını) - radyoaktif ışınlar vücuda girdiğinde, atomların elektronlarının yükleri değişir; bu da kimyasal-biyolojik ve fizikokimyasal süreçlerin normal işleyişinde bozulmaya neden olur;

2) Vücut sıcaklığındaki bir artış aynı zamanda organizmanın dayanıklılığının eşiğini aştığı için değişikliklerin ortaya çıkmasına neden olabilir;

3) DNA hücrelerinin bölünmesindeki gecikmeler ve bazen aşırı çoğalma;

4) DNA hücrelerinin "kırılması", daha sonra restorasyon yapılması durumunda bile atomun kaçınılmaz değişimlere neden olan orijinal durumuna geri getirilmesi imkansızdır.

Mutasyonların sınıflandırılması

Mutasyonlardan kaynaklanan canlı organizmaların genotiplerinde ve gen havuzlarında 30'dan fazla değişiklik dünyada okunmaktadır ve çoğu zaman dış veya iç çirkinlikte ifade edilmemektedir, birçoğu oldukça zararsızdır ve rahatsızlığa neden olmaz. "Mutasyon nedir?" Sorusunun cevabını bulmak için - mutojenlere neden olan nedenlere göre gruplandırılmış olan sınıflandırmalarına bakabilirsiniz.

1. Değiştirilen hücrelerin tipolojisiyle, somatik ve üretici bir mutasyon ayırt edilir. Birincisi canlı organizmaların memeli hücrelerinde görülür, yalnızca miras yoluyla aktarılır. Kural olarak, embriyonun rahimde gelişmesi sırasında bile oluşur (örneğin, gözlerin farklı rengi vb.). İkincisi daha sık bitkilerde ve omurgasız hayvanlarda ortaya çıkmaktadır, ortamın olumsuz dış faktörlerinden (ağaçtaki mantarların büyümesi vb.) Kaynaklanmaktadır.

2. Mutasyona uğramış hücrelerin yerinde, DNA'yı doğrudan etkileyen (tedaviye cevap vermeyen) nükleer mutasyonlar ayırdedilir ve sitoplazmik olanlar, çekirdek ile etkileşen tüm hücrelerdeki ve sıvıdaki değişikliklerle ilgilidir (ortadan kaldırmaya veya ortadan kaldırmaya uygundur, bu tür mutasyonlar da atvavizm olarak adlandırılır).

3. Değişikliklerin ortaya çıkmasını tetikleyen nedenlere bağlı olarak, aniden ve sebepsiz ortaya çıkan doğal (belirgin) mutasyonlar ayırdedilir ve yapay (indüklenen) mutasyonlar, kimyasal ve fiziksel süreçlerin normal işleyişinde arızalanmalara neden olur.

4. Ciddiye bağlı olarak, mutasyonlar şunlara ayrılır:

1) genomik - kromozom setlerinin sayısındaki değişiklikler (Down hastalığı) ;

2) gen mutasyonu - yeni DNA zincirlerinin oluşumunda nükleotid oluşum sırasındaki değişiklikler (fenilketonüri).

Mutasyonların değeri

Çoğu durumda, tüm vücuda zarar verirler, çünkü normal büyüme ve gelişimlerine müdahale eder ve bazen ölümle sonuçlanır. Yararlı mutasyonlar, olağanüstü kabiliyete sahip olsalar bile asla gerçekleşmezler. Bunlar, doğal seleksiyonun aktif hareketinin ön koşuludur ve canlı türlerinin seçimini etkiler, böylece yeni türlerin veya dejenerasyonun ortaya çıkması sağlanır. Bu nedenle, "Mutasyon nedir?" Sorusuna cevap vermek gerekir. Bunların, tüm organizmanın gelişimini ve yaşamsal faaliyetini bozan DNA yapısındaki en ufak değişiklikler olduğuna dikkat edilmelidir.