Morgan kromozom teorisi: tanımı, temel hükümler ve özellikleri

Çocuklar neden ebeveynlerini benziyorsun? Neden bazı ailelerin renk körlüğü, polidaktili, eklem aşırı hareketlilik, sistik fibroz gibi bazı hastalıkları yayılır? sadece erkekler - Neden sadece kadınları ve diğerlerini etkileyen hastalıklar bir dizi var? Bugün tüm bu soruların cevapları çocuk her ebeveynden aldığı kromozomların yani Kalıtım aranmalıdır biliyoruz. Amerikan genetik - Ve bu bilgiyle, modern bilim Thomas Hunt Morgan yükümlüdür. O genetik bilgi aktarımı sürecini tarif ve modern genetiğin temel taşı haline gelmiştir (genellikle Morgan kromozom teorisi denir) kalıtım meslektaşları kromozom teorisi ile birlikte geliştirdi.

keşif Tarihçesi

Thomas Morgan genetik bilgilerin aktarılması konusunda ilgisinin artmaya ilk olduğunu söylemek yanlış olur. miras kromozomların rolünü anlamak için çalıştık ilk araştırmacılar XIX yüzyılın 70-80-ler bir çalışma Chistyakov, Beneden, Rabl düşünülebilir.

kromozom yapısını görmek mümkün hiçbir mikroskoplar kadar güçlü vardı. Ve dönem "kromozom" O da değildi. O 1888 yılında Alman bilim adamı Heinrich Valdeyr tarafından tanıtıldı.

onun deneylerinin sonucunda Alman biyolog Theodor Boveri vücut normal kromozomların onun türlerin sayısı için normal gelişimi için gerekli olan ve onların aşırı veya sıkıntısı ciddi malformasyonlar neden olduğunu kanıtladı. Zamanla, onun teorisi zekice doğrulandı. Biz kromozom teorisi T. Morgan BOVERI araştırma onun başlangıç noktası sayesinde var olduğunu söyleyebiliriz.

Araştırmanın Başlangıç

ek ve onları Thomas Morgan başardı geliştirmek, kalıtımın teorisi üzerine bilgi mevcut sentezi. onun deneylerinin nesne olarak o meyve sineği seçti ve kazara değil. Sadece dört kromozomu, doğurganlık, yaşam kısa süreli - Genetik bilginin iletimi çalışmaları için mükemmel bir nesne oldu. Morgan temiz çizgiler Sinekler kullanarak, araştırma yapmaya başladı. Yakında kromozomların tek setinin germ hücreleri, yani 2 yerine 4. Morgan özetlenen olduğunu keşfetti nasıl dişi cinsiyet kromozomu X erkek - Y. şeklinde

Cinsiyet bağlı kalıtım

Morgan kromozom teorisi seks bağlantılı kesin işaretler olduğunu göstermiştir. Bilim adamı normalde kırmızı göz vardır Deneylerini, yürütülen, ancak nüfus bu genin mutasyonları sonucunda hangi Fly, beyaz gözlü bireyler vardı ve onları daha erkek birçok kişi arasında yer. Sinek gözün rengi Y kromozomu üzerinde, X kromozomu üzerinde lokalize olduğu sorumludur gen, değil. Bu geçiş kadın tarafından, bir tane X mutasyona uğramış bir geni olan kromozom ve soyunda özelliğin varlığı demirli erkek olasılık zemin ile bağlanacaktır. En kolay yolu şemasında bunu göstermek:

• P: X-X 'X X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - Beyaz erkek gözü olmadan dişi cinsiyet kromozomu veya gen; gözlerin X 'kromozomu gen beyazlar.

geçiş sonuçlarını Deşifre:

• XX '- gözün geçmiş kırmızı gözlü kadın gene carrier. Nedeniyle ikinci X kromozomu varlığına mutasyona uğramış gen sağlıklı "üst üste" ve bir fenotip özelliği gösterir.
• Mutant geni ile annenin X kromozomu alınan beyaz gözlü erkek, - X'Y. engellemek için, sadece bir X kromozomu mutant sürekli bir şey olan, ve bu fenotipte Ayrılmış.
• X'X '- beyaz gözlü dişi kromozom anneden ve babadan mutasyona uğramış gen miras. kadın hem X-kromozomları gözlerin gen akı taşıyan yalnızca, bu fenotipi görünecektir.

kalıtım kromozomal teorisi Thomas Morgan birçok genetik hastalıkların kalıtım mekanizmasını açıkladı. Y kromozomu üzerinde daha fazla X kromozomu genler için, en semptomlar organizma için sorumlu olduğu anlaşılmaktadır. anneden X kromozomu beden, hastalığın harici belirtilere özelliklerinden sorumlu genler ile birlikte oğulları ve kızları olarak iletilir. X-bağlantılı birlikte bir Y-bağlı kalıtım vardır. herhangi mutasyon olursa, sadece erkek kuşaklara aktarılabilir çünkü Ama Y kromozomu, erkeklerde içindir.

kalıtım Morgan kromozom teorisi genetik hastalıkların bulaşma kalıplarını anlamak için yardımcı oldu, ancak, bunların tedavisi ile ilişkili zorluklar, şu ana kadar izin verilmez.

geçit

Çalışma sırasında, Thomas Morgan Alfred Sturtevant öğrencisi çaprazlama fenomen keşfetti. Takip eden deneyler olarak, yeni gen kombinasyonları nedeniyle kapısı üzerinde meydana gelir. Bu bir süreç bağlantılı miras ihlal eden odur.

Böylece kromozom teorisi T. Morgan önemli bir pozisyon almış - arasında homolog kromozomlar çaprazlama oluşur ve sıklığı genler arasındaki mesafe ile belirlenir.

temelleri

bilim adamının deney sonuçlarını sistematize etmek, Morgan'ın kromozom teorisinin temel konumunu sunacak:

1. Belirtiler kromozomunda bulunan organizma genler bağlıdır.
2. bir kromozomun genleri yavruları debriyaja aktarılır. yapışma gücünün genler arasındaki mesafe küçük, daha büyüktür.
3. homolog kromozomlar çaprazlama olgusu gözlenmiştir.
4. Belirli bir kromozom üzerinde geçiş sıklığını bilmek, genler arasındaki mesafeyi hesaplayabilir.

Morgan ve Morgan kromozom teorisinin ikinci pozisyon üstünlüğünü aradı.

tanıma

Araştırma sonuçları zekice algılanmıştır. Morgan kromozom teorisi yirminci yüzyılın biyolojide bir atılım oldu. 1933 yılında, kalıtım Nobel ödülüne kromozomların rolü keşfi için bilim adamına verildi.

Birkaç yıl sonra, Thomas Morgan genetik alanında başarı için Copley Madalyası aldı.

Şimdi kalıtım Morgan'ın kromozom teorisi okullarda incelenmiştir. O birçok makale ve kitap adamış.

Zemin kalıtım ile angaje Örnekler

Morgan kromozom teorisi vücudunun özellikleri bununla belirtilen genler tarafından belirlendiğini göstermiştir. Thomas Morgan var Temel sonuçlar, hemofili, Lowe sendromu, körlük Bruttona hastalığı gibi hastalıkların transfer sorusuna cevap verdi.

Sağlıklı kromozom hastalığı genle kromozomu geçersiz kılabilir gibi bu hastalıkların hepsi genleri X kromozomu, kadınlarda yer aldığını tespit edildi, bu hastalıklar, daha az sıklıkla görülür. , Bunun farkında olmayan kadınlar daha sonra çocuklarda kendini gösterir genetik hastalıkların taşıyıcısı olabilir.

Erkeklerde ise hastalık X'e bağlı veya hiçbir sağlıklı X kromozomu olduğundan fenotipik belirtiler görülür.

kalıtım T. Morgan kromozom teorisi genetik hastalıklar için aile öyküsü analizi uygulanmıştır.