Lorista H

H Lorista grubuna dahil antihipertansif ilaç. ilacın kompozisyon, burada aktif maddelerine losartan potasyum ve hidroklorotiazit olup. H Lorista Tabletler sarı (sarı-yeşil) renkli film kaplaması kaplanır. Bu bir tarafta bir riski vardır, bir oval şekli, hafif çift iç bükey sahiptir.

Yardımcı Bileşenler: mikrokristalin selüloz, önceden jelatin hale getirilmiş nişasta, magnezyum stearat ve laktoz monohidrat. Kabuk maddeler 4000, talk, gipermelloza, Macrogol tabletlerin bir kombinasyonu oluşmaktadır titanyum dioksit (E 171), kinolin sarı boya (D 104).

Lorista N kombinasyon tedavisi reçete edilir hipertansiyon kişileri tedavi etmek için kullanılır. ilaç kardiyovasküler morbidite ve mortalite olasılığını azaltmak için etkili olan , sol ventrikül hipertrofisi.

Lorista N. Talimat

İlaç gıda bağımsızlığın ağızdan alınan. Lorista H diğer antihipertansif ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilmektedir.

günde bir kez tek bir tablet tarafından tavsiye bir başlangıç ve muhafaza dozlarının olarak. antihipertansif etkide çoğu tedavi üç hafta içinde beklenebilir. Daha belirgin bir sonuç elde etmek için (günde iki tablet) maksimum doz için arttırılabilir.

indirgenmiş bcc durumunda, örneğin, diüretik tedavinin Lorista H 'çekilmesinden sonra başlaması tavsiye edilir. Losartan hipovoleminin başlangıç dozu 25 mg / gün olmasıdır.

Yaşlı hastalarda ve diyalize de dahil olmak üzere, yüksek derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için, ilacın ilk miktarının düzeltilmesi gerekmektedir.

gözlenen yan etkiler olarak:

• baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi (sistemik olmayan ve sistemik), uykusuzluk;
• taşikardi, çarpıntı, doza bağlı hipotansiyon (ortostatik);
• burun mukozasının, farenjit şişmesi, üst solunum yolu solunum yolu enfeksiyonları, öksürük görünümü;
• hazımsızlık, ishal, hepatit, karın ağrısı, mide bulantısı, karaciğer fonksiyonu bozukluğu, artan bilirubin ve hepatik enzim aktivitesi;
• sırt ağrısı, eklem ağrısı, kas ağrısı;
• anemi;
• hiperkalemi, hematokrit, hemoglobin konsantrasyonu artar, orta kan serumunda üre ve kreatinin artış;
• kaşıntı, şeklinde alerjik reaksiyonlar anjiyoödem, ürtiker, anafilaktik reaksiyonlar;
• asteni, göğüs ağrısı, periferal ödem, yorgunluk.

anuria karaciğer ve böbrek fonksiyonu, dehidrasyon, hiperkalemi, hipokalemi refrakter, laktaz eksikliği, bozukluk ifade için bir ilacın endike değildir arteriyel hipotansiyon. İlaç Onsekiz yaşından küçük, hamile ve emziren çocuklarda kontrendikedir, ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan insanlar, hem de sülfonamid türevleri. İlacın tedavi sırasında gebelik kurulması durumunda vazgeçilmelidir.

Dikkat kan sıvı ve elektrolit dengesinin bozukluklarda alımı olunmalıdır, arter (bir ya da her iki böbrek), diyabet, bronşiyal astım, NSAID eş zamanlı kullanımı, hem de sistemik kan hastalıkları bilateral stenoz.

ilaç kullanımı sırasında tipik olarak, hastalar dikkat ve konsantrasyon bozukluğu edilmemiştir. Bazı durumlarda, ajan hastaların psiko-fiziksel durumuna dolaylı davranarak baş dönmesi ve hipotansiyon provoke edebilir. olumsuz etkilerini önlemek amacıyla, hastalar daha dikkat gerektiren işlemlerine başlamadan önce tedaviye vücudun tepkisi değerlendirmek gerekir.