Hamilelik sırasında gerekli olan genetik eğer yeni bir hayatın ortaya çıkması,

Modern zamanlarda bir gebelik planlayan anne, çoğu zaman ilk önce gerekli testleri geçmek ve genetik tavsiye almak gerekir gerçeğine tamamen habersiz çocuklarının geleceği, ya da ne kata olduğunu Zodyak'ın hangi işareti altında çok dikkat ödemek.

Genetik - doktorlar, kalıtsal doğuştan hastalıklara neden olabilir oluşturulan belirlenmesi genlere yönelik genetik testler, uzman geçtiği Kalıtım bilimi,. Böylece gebelik genetik, gebelik öncesinde ve gebelik sırasında olduğu gibi miras yolu ile intikal çeşitli hastalıkların araştırmaları sağlar.

Bugüne kadar, ailelerin çok sayıda çeşitli hastalıkların genetik hakkında doktorlardan yardım alınmalı. Tabii, gebelik sırasında Genetiği konsültasyon her şeyden önce, kalıtsal olabilir hastalıkların varlığı için olası bir risk belirlenmesi, gereklidir. Hekim-genetikçi davranış doğmamış çocuğun genetik patolojilerin varlığını belirlemek için gerekli tüm araştırmalar.

gebelik yanı sıra gebeliğin varlığını planlarken Böylece, jinekolog medikal ve doğum öncesi genetik araştırma uygulaması önerilmektedir. Bu çalışma, geleneksel olarak, üç ana gruba ayrılır:

- ameliyat nedeniyle invaziv test edildiği bir kumaş ve fetal hücreleri;

- ultrason ve dahil hiçbir cerrahi müdahale ile invazif olmayan araştırma, yani araştırma Doppler damar kan ve plasenta.

- Bir tarama tanı yöntemidir fetusun konjenital malformasyonlar bahsedebiliriz kan maddeler anne belirlenmesinde oluşur.

Biz gebelik sırasında genetik de çocukların bir doğum olasılığı yüksek olan kişileri içeren genetik risk gruplarını belirlenmesini içerir söyleyebiliriz kalıtsal hastalıklar. Bu risk grupları şunlardır:

- Tekrarlayan düşüklere veya kaçırılmış kürtaj olan kadınlar;

- Teratojenisitenin bir parçasını almak anlayışı hazırlıkları sırasında içti kadınlar;

- otuz beş yıl içinde kadın ve kırk yıldan fazla yaşı olan erkekler;

- Farklı hastalıkları olan veliler, kalıtsal düşkünlük;

- akraba evliliği olan ebeveynler;

- radyasyon veya kimyasal maddelerin etkilerini yaşamış veliler.

Gebelik oluşursa jinekolog ultrason geçişini bir kadını gönderir. İlk ultrason beş hafta içinde geçiş gebelik, ama ikinci sen en geç gebeliğin on dört haftadan daha gitmek gerekir. Bu kadın, bu dönemde fırsatına sahiptir gebelik sırasında bir genetikçi fetal malformasyon tanısı koymak ve kromozomların patoloji olabilir onun değişikliklerin, bazı tanımlamak için gerçeği kaynaklanmaktadır. Bu durumda, uzman kullanılacaktır tanı yöntemi Amniyosentez ve biyopsileri olduğunu. Ayrıca yirmi üçüncü ultrason dönemine geçmek tavsiye edilir gebeliğin iki hafta yüz gelişimi, bacaklarda ve bebeğin iç organlarında anormallikler tespit etmek. onlar tedavi kadar bu durumda, genetik, hamilelik karnında veya doğumdan sonra tedavi taktik hala çocuğun tedavisini sağlamaktadır.

Kadınların iki ebeveynini soy genetikçi, tıbbi geçmiş ve sağlık durumunun sadece kapsamlı bir çalışma mümkün hamile uygun taktik inceleme kullanılması ve ihtiyacı ortaya çıktığında uygun tedaviler seçimini kolaylaştıran olduğu unutulmamalıdır. Böylece, gebelik sırasında genetik çeşitli engelli çocukların doğumu önlemek için.