Fosfolipid sendromu: Nedenler ve Teşhis

Fosfolipid sendromu - otoimmün orijinli nispeten yaygın bir patoloji. Hastalığın arka plan genellikle damar, böbrek, kemik ve diğer organların gözlenir karşı. Terapi rahatsızlık yokluğunda hastanın ölümüne kadar tehlikeli komplikasyonlara neden olabilir. Üstelik, hastalık genellikle anne ve çocuk sağlığını tehlikeye, gebelik sırasında kadınlarda saptanır.

Tabii ki, birçok kişi hastalığın nedenleri hakkında sorular sorarak, ek bilgiler arıyoruz. Hangi belirtiler bakmak gerekir? bir fosfolipid sendromu analizi var mı? tıbbı tedavi etkili yöntemler sağlayabilir mi?

Fosfolipid sendromu: bu nedir?

İlk defa hastalık son zamanlarda tanımlanmıştır. Onun hakkında resmi bilgi 1980'lerde yayımlandı. İngiliz romatolog Grem Hyuz çalışma üzerinde çalışan bu yana, hastalık genellikle Hughes sendromu olarak da adlandırılır. diğer isim var - antifosfolipid sendromu, antifosfolipit sendromu antikor.

Fosfolipid sendromu - otoimmün hastalık olan bağışıklık sistemi vücudun kendi fosfolipidler saldırı antikorları üreten başlar. Bu madde birçok hücre duvarlarının zarı ve böyle önemli bir hastalık altında lezyon dahil beri:

• antikorlar, büyüme faktörleri ve damar duvarlarının genişlemesi için sorumlu olan prostasiklin sentezini azaltarak, sağlıklı endotel hücrelerine saldırır. Hastalığın çerçevede trombosit agregasyonu ihlal olduğunu.
• Fosfolipidler aynı zamanda, artan toplama ve hızlı yıkımına neden trombositlerin kendileri duvarlarında bulunur.
• Antikorların varlığında gözlenen olan kan pıhtılaşma artış ve heparin aktivitesi zayıflaması.
• imha sürecinin yan yol ve sinir hücreleri değildir.

yani fosfolipid sendromu geliştirme - Kan, kan akışını ve dolayısıyla çeşitli organların fonksiyonunu bozan pıhtılarının oluşumunda, kan damarlarında pıhtı başlar. Nedenleri ve birçok kişiye söz konusu hastalığın belirtileri. Sonuçta, er hastalık tespit edildiğinde, daha az komplikasyon hastada gelişecektir.

Hastalığın ana nedeni

Neden insanlar fosfolipid sendromu gelişir? nedeni farklı olabilir. Çok sık hasta genetik yatkınlığı olduğu bilinmektedir. Hastalık ortaya çıkarsa nedense vücudun kendi hücrelerine karşı antikor üretmeye başlar bağışıklık sisteminin bir arıza. Her durumda, hastalık şey tetiklenmesi gerekir. Bugüne kadar, bilim adamları çeşitli risk faktörlerini belirlemek başardık:

• Fosfolipid sendromu genellikle mikroanjiyopati özellikle trobotsitopenii, hemolitik-üremik sendrom varlığında gelişir.
• Risk faktörleri; lupus eritematoz, vaskülit, skleroderma gibi diğer otoimmün hastalıkları içerir.
• Hastalık genellikle hastada kanser varlığında gelişir.
• Risk faktörleri bulaşıcı hastalıklar sayılabilir. Özel bir tehlike enfeksiyöz mononükleoz ve AIDS.
• Antikorlar DIC görünebilir.
• Hastalık hormonal kontraseptifler, psikotropikler, "novokainamid" ve t de dahil olmak üzere bazı ilaçlar alan hastalarda gelişebilir bilinmektedir. D.

Doğal olarak, hastanın bir fosfolipid sendromu geliştirdi nedenini bulmak için önemlidir. Tanı ve tedavi tanımlanmış ve mümkünse hastalığın temel nedenini ortadan kaldırmak gerekir.

kalp-damar sistemi yenilmesi zaman fosfolipid sendromu

Kan ve kan damarları - fosfolipid sendromu etkileyen bu ilk "hedef". Bunun belirtileri hastalığın evresine bağlıdır. Kan pıhtıları genellikle küçük gemilerin ilk bacakta oluştururlar. Bunlar doku iskemisi eşlik kan akışı, bölünürler. Etkilenen uzuv hep dokunma serin, cilt soluk döner ve kaslar yavaş yavaş atrofiye. Uzatılmış yetersiz beslenme doku nekrozu ve kangren takip yol açar.

Şans ve şişme, ağrı, bozulmuş hareket eşlik derin ven trombozu bacak. fosfolipid sendromu olduğu lezyon ve keskin, keskin ağrı, ateş, titreme, ciltte kızarıklık eşlik, tromboflebit (damar duvarının iltihabı) ile karmaşık olabilir.

ana kan damarlarında kan pıhtılarının oluşması aşağıdaki patolojilerin gelişimine yol açabilir:

• (Üst vücut damarlarında basınç büyük bir artış ile birlikte) aort sendromu;
• sendromu, superior vena cava (burun, trake ve yemek borusu ile ilgili kanama ödem ile karakterize edilen, belirli bir durum için, derinin siyanoz,);
• sendromu inferior vena kava (bacaklar, kalça, karın ve kasık bölgesinde gövde, bacak şişme, ağrı alt kısmında, kan dolaşımının bir rahatsızlık ile birlikte).

Tromboz kalbin işleyişini etkiler. Genellikle hastalık angina geliştirilmesi, kalıcı hipertansiyon, miyokardiyal enfarktüs eşlik eder.

böbrekler ve ana belirtilere hasar

Kan pıhtısı oluşumu, kol ve bacaklarda değil sadece, zayıf kan dolaşımı neden olur - ve iç organları, özellikle böbrekler çeker. fosfolipid sendromu, uzun süreli geliştirme ile sözde böbrek enfarktüs mümkündür. Bu durum idrar miktarını ve yabancı maddelerin içinde kan varlığı azaltarak alt sırt ağrıları da eşlik eder.

pıhtı keskin ağrılar, bulantı ve kusma eşlik eder böbrek arteri, engelleyebilir. Bu tehlikeli bir durumdur - nekrotik sürecini gelişebilir, tedavi edilmediği takdirde. Tehlikeli sonuçları fosfolipid sendromu, küçük kan pıhtıları renal glomerüllerde doğrudan oluşturulduğu böbrek mikroanjiyopati içerir. Böyle bir durum sıklıkla kronik böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açar.

Bazen hormon seviyelerinin bozulmasına yol açar böbreküstü bezlerinde zayıf kan dolaşımı, yoktur.

Başka hangi organlar etkilenebilir?

Fosfolipid sendromu - birçok organı etkileyen bir hastalık. Belirtildiği gibi, antikorlar sonuçları olmadan yapamaz nöronal hücre zarları, etkiler. Birçok hasta sıklıkla baş dönmesi, bulantı ve kusma eşlik eder sabit kuvvetli baş ağrılarından yakınırlar. Çeşitli ruhsal bozuklukların gelişme olasılığı vardır.

Bazı hastalar optik analizörü giden kan akışını sağlayan kan damarlarında pıhtı var. oksijen ve besin Uzun süreli eksikliği optik sinirin atrofi yol açar. daha sonra kanama retinal damarların olası tromboz. oküler patolojilerin bazıları maalesef geri dönüşü olmayan: görme bozukluğu yaşam için hastayla birlikte kalır.

Patolojik süreçte yer ve kemikler olabilir. İnsanlar genelde kemik ve sık kırıklarının deformasyon eşlik eder geri dönüşümlü osteoporoz, teşhis. Daha tehlikeli kemiğin aseptik nekrozu olduğunu.

hastalık için ve cilt lezyonları ile karakterizedir. Genellikle, üst ve alt ekstremitelerin deri örümcek damarlar oluşur. Bazen küçük, iğne ucu kanamalar benzer bir çok karakteristik döküntü, göreceksiniz. Bazı hastalar ayaklarda ve avuç tabanlarında eritem gelişir. sık subkutan hematom (belirgin bir nedeni) ve tırnak plakasının altında kanama mevcuttur. trofik doku uzun süreli rahatsızlık uzun iyileşmek ve tedavi etmek zor yaralar gerektirir.

Biz bir fosfolipid sendromdur bulundu. Nedenleri ve hastalığın belirtileri - kritik konular. Bu faktörlerin Sonuçta seçilen hekim tedavi rejimi bağlı olacaktır.

Fosfolipid sendromu: tanı

Tabii ki, bu durumda hastalığın varlığını tespit etmek son derece önemli bir zamandır. Şüpheli fosfolipid sendromu, doktorunuz bile olabilir anamnez sırasında. Hasta tromboz ve venöz ülser, sık düşük yapma, kansızlık belirtileri yeteneğinin olup olmadığını bu fikri üzerine itin. Tabii ki, ayrıca ilave testler.

fosfolipid sendromu analizi hastaların kanında fosfolipidlere antikor seviyesinin belirlenmesini oluşur. Genel olarak, kan analizi, trombosit sayısında bir azalma, artan eritrosit sedimentasyon oranı, lökositlerin daha fazla sayıda fark eder. Genellikle sendrom laboratuar çalışmalarında görülebilir hemolitik anemi, eşlik eder.

Ayrıca kan kimyasını gerçekleştirdi. Hasta gamma globulinler artan bir miktarda bulunur. Arka plan patoloji karaciğer hasar ise, kanda bilirubin ve miktarı artar alkalin fosfataz. böbrek hastalığı varlığında serum kreatinin ve üre artış gözlemlenebilir.

Bazı hastalar ve spesifik tavsiye immünolojik kan testleri. Örneğin, laboratuar çalışmaları, romatoid faktörü ve lupus pıhtılaştırıcı belirlemek için yapılabilir. fosfolipid sendromu, kan, kırmızı kan hücrelerine antikorlarının varlığını tespit zaman, lenfositler artmıştır. karaciğer, böbrek, kemik ciddi hasar şüphesi varsa, röntgen, ultrason görüntüleme dahil enstrümantal muayeneler, orada olacaktır.

Hastalığın komplikasyonları Ne ilişkilidir var?

Tedavi edilmediği takdirde, fosfolipid sendromu son derece tehlikeli komplikasyonlara neden olabilir. kendi içinde tehlikelidir pıhtıları oluşmuş kan damarlarında hastalık arka plan karşı. Kan pıhtıları normal kan dolaşımı bozan, kan damarlarını tıkayabilir - dokuları ve organları yeterince besin ve oksijen alamazlar.

Genellikle hastalığın arka planı, hastalar felç ve miyokart enfarktüsü. uzuv emboli kangrene yol açabilir. Yukarıda sözü edildiği gibi, hasta böbrekler, böbrek üstü bezlerinin arıza görülür. Bir pulmoner emboli en tehlikeli sonucu - bu patoloji akut gelişir ve tüm vakalarda, hasta hastaneye zamanında teslim etmek başarısız olur.

fosfolipid sendromu olan hastalarda gebelik

Daha önce bahsedildiği gibi, fosfolipid sendromu gebelik sırasında teşhis edilir. Ne kadar tehlikeli hastalık ve hangi tür bir durumda yapılacak?

damarlarda nedeniyle fosfolipid sendromu plasenta kan taşıyan arter yapışmasına neden pıhtıları kurdu. Embriyo bu düşüğün yol açar vakaların% 95'inde, yeterli oksijen ve besin almaz. Gebelik kesintiye olmasa bile, anne ve çocuk için çok tehlikeli olan bir erken plasenta dekolmanı riski ile preeklampsi geç gelişme vardır.

İdeal olarak, bir kadın planlama aşamasında test almalısınız. Yine fosfolipid sendromu genellikle hamilelik sırasında teşhis edilir. Böyle durumlarda, hastalığın varlığını fark ve gerekli önlemleri almak çok önemlidir. tromboz gelecekteki anne önlenmesi için küçük dozlarda antikoagülan atanabilir. Doktor abruptio plasenta'nın fark etmeye başlar diye ek olarak, kadınlar düzenli olarak izlenmelidir. Birkaç ayda hamile anneler, tedaviyi güçlendirmek vitaminler, mineraller ve antioksidanlar içeren preparatları ile tedavi edilir. Doğru yaklaşımla, gebelik genellikle güvenli biter.

Tedavi nedir?

Bir kişinin fosfolipid sendromu bulunursa ne olur? Bu durumda kompleksinde Tedavi ve belli komplikasyonları bir hastada varlığına bağlıdır. Hastalık bir şekilde pıhtılarının Arka plan olarak, tedavi, öncelikle kan inceltme amaçlanmaktadır. Tedavi protokolü, genellikle ilaç birkaç grubunun kullanımını içerir:

• dolaylı eylem İlk tayin antikoagülanlar ve antiplatelet ajanlar ( "aspirin", "Warfarin").
• Tedavi genellikle, özellikle de "Nimesulid" ya da "Celecoxib" kökenli selektif non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar içerir.
• hastalığı sistemik lupus eritematozus ve diğer bazı otoimmün hastalıklar ile ilişkili ise, doktor steroid tedavisi (hormon, anti-enflamatuar ilaçlar) reçete edebilir. Bununla birlikte, bağışıklık sisteminin etkinliğini bastırır ve tehlikeli antikorların üretimini azaltarak, bağışıklık bastırıcı ilaçlar kullanılabilir.
• Hamile kadınlar, bazen damar immünoglobulin tatbik.
• Hastalar periyodik grup B vitaminleri içeren preparatlar kullanılması
• genel sağlık için, aynı zamanda hücre zarının ve damar ilaçlar, antioksidanlar kullanılabilir ve çok-doymamış yağlı asitlerin ( "Omacor", "Mexicor") oluşan bir kompleks ihtiva eden preparasyonlar korur.

Hastanın durumuna Yardımcı elektroforez prosedürü etkiler. ikincil fosfolipid sendromu söz konusu olduğunda, primer hastalığın kontrol edilmesi önemlidir. Örneğin, vaskülit ve lupus hastalarda bu patolojilerin yeterli tedavi gerekir. Aynı zamanda bulaşıcı hastalıkların tespit etmek ve tam iyileşme kadar uygun tedaviyi (mümkünse) yürütmek için önemli bir zamandır.

Hastaların prognozu

fosfolipid sendromu zamanında teşhis edildi ve hasta gerekli bakımı aldıysanız, prognoz çok olumlu olduğunu. Hastalığın kurtulmak için ne yazık ki mümkün değildir, ancak ilaçla kendi ceza ve trombozu önleyici tedavi kontrol edebilirsiniz. Dikkate tehlikeli bir durum olan hastalığın trombositopeni ve yüksek kan basıncı ile ilişkilidir.

Herhangi bir durumda, bir romatoloğa denetiminde bir teşhisi olan tüm hastalar olmalıdır "fosfolipid sendromu". Bütün bu katılıyor hekime söyleyecektir - Eğer ilaçlar kendi vücudunun durumunu izlemek üzere alınması gereken ne diğer doktorlardan de sınavlarda başarılı olma şartı ne sıklıkta olarak tekrarlanan analiz yoluyla.