Distrofi - Tıpta bu? Karaciğer, kalp, kornea, kas

Distrofi - vücut dokuları normal duruma özgü olmayan maddeler kaybı veya birikimi meydana geldiği bir hastalık.

hücreler ve hasar hücrelerarası madde hastalıklı organı yeterince işlev görmeyi durdurur gerçeğine yol açar. Bu hastalığın temel trofik bozukluklar (hücrelerin hayati etkinlik temin işlemlerin seri) 'dir.

nedenleri

Bu patoloji birçok farklı nedeni vardır. Bu kalıtsal olabilir metabolik bozukluklar, bulaşıcı hastalıklar, stres ve ruhsal sorunları, gastrointestinal sistem, kötü beslenme, çeşitli faktörlerin, kromozomal ve somatik hastalıklar olumsuz etkisinin arıza bağışıklık indirdi.

Bu yanlış olduğunu distrofi o - sadece prematüre bebekleri etkileyen bir hastalık. Böyle bir hastalığın gelişimi uzun süreli açlıkta veya diyette karbonhidrat içeren gıdaların fazlalığı neden olabilir. Konjenital distrofi nedeni aksine, yaşlı anne üzerinde, çok genç ya da olabilir.

semptomlar

Hastalığın tipine ve ciddiyetine bağlı olarak, belirli bir semptomlarla karakterize üç derece vardır.

birinci derece - hastanın vücut ağırlığı ve kas tonunda azalma olduğunu, dokular daha az elastik hale bağışıklık sistemi bozulmuş, sandalye problemler olabilir.

İkinci derece - progresif kilo kaybı arka incelir karşı, hatta altı dokusu kaybolabilir, vücut vitamin eksikliğinden muzdariptir.

Üçüncü Derece - organizma tamamen tükendiği, kişi solunum ve rahatsız kalp aktivitesini, düşen vücut ısısını ve kan basıncını.

Buna ek olarak, distrofi tüm formları genel semptomlar eşlik eder: Hasta çok heyecanlı, vücut ağırlığı, mide-bağırsak bozukluklarında değişiklikler vardır, o azaltılmış veya hiç iştah, uyku bozukluğu, genel bir halsizlik var, bağışıklığı azalmış. Bu kişi o yorgunluk veya strese bankamatik belirtilerini distrofisi olduğunu bilmiyor.

sınıflandırma

çok kritere göre hastalığı sınıflandırmak. ihlalleri protein, yağ, karbonhidrat distrofi ayırt akla alışverişi göre lokal veya genel - Böylece, patoloji kökenlerine göre sürecin yaygınlığı üzerine, doğuştan ve edinilmiş olduğunu. işlem nerede olduğuna bağlı olarak, hastalık hücresel (parenkimal) olabilir, hücre dışı (mezenkimal stromal-vasküler) elendi ve karıştırıldı.

Ayrıca, bu tür kötü beslenme ve gipostatura paratrofiya izole türleri.

Yetersiz beslenme - Hastalığın en yaygın biçimi. Bu doğuştan ve edinilmiş olduğunu. Hastanın büyümesi ile ilişkili olarak vücut ağırlığının olmaması ile karakterizedir.

beslenme ve metabolizmasının neden olduğu vücut ağırlığı, aşırı olduğunda Paratrofii.

Gipostatura belirli bir yaş için kurallara uygun olarak ağırlık ve yüksekliği aynı olmaması ifade edilmiştir.

doğuştan distrofi

Bu durum protein, yağ veya karbonhidrat metabolizmasının kalıtsal hastalıkların sonucudur. Çocuğun vücut herhangi bir enzim elde edemezse, birikim tamamen doku ve organlarda metabolizmanın ürünlerini sindirilir değildir oluşur. Ne olursa olsun yerelleştirme sürecinin her zaman ölüme yol açan, merkezi sinir sistemi dokusu, hasar bulunmaktadır.

Bu hastalığın aşağıdaki türden yerine bağlı:

Celi (parenkimal) yağlı dejenerasyon

Bu vücudun işleyişi sorumludur hücrelerin bir grup, bir metabolik bozukluk olduğunda ortaya çıkan bir sorundur. Hastalığın gelişimi (özellikle alkol) hipoksi, enfeksiyon, zehirlenme kaydedilmiştir provoke faktörleri, kötü beslenme ve vitamin eksikliği arasında.

Bu tür bir patolojinin bir örneği, bir karaciğer dejenerasyonudur. Bu onların değiştirilmesine yol açacak şekilde, görevlerini yerine getirebilmeleri için, karaciğer hücrelerinin yetersizlik kendini yağ dokusu. Bu inflamasyon ve siroza neden olabilir.

Şiddetli etkiler hastalığın akut ve toksik biçime sahiptir. ilk eyalet sonucu karaciğer yetmezliği, ileri hızlı gelişmedir. Toksik karaciğer distrofi, hücrelerinin neden nekrozudur.

Distrofi, kalp - hücresel yağ dejenerasyon başka bir örnek. Bu durumda, miyokardiyal hasar olarak, işlevi bozulur. boyutunda kalp artar, miyokard nedeniyle yağ düzensiz birikimi endokard şeritlerden kaynaklanan, sarı, gevşek hale gelmektedir. Kalbin yağ dejenerasyonu hipoksi (oksijen eksikliği) sonucu, metabolik bozukluklar yetersiz beslenme yol enfeksiyonları.

Protein parankimal dejenerasyonu

Birkaç tipe ayrılır:

- böbreklerde birikimi (bazen karaciğer veya kalp muzdarip) proteinin damlacıkları ile karakterize hiyalin damlacık dejenerasyon. Bu meydana geldiğinde gibi böbrek hastalıkları , multipl miyelom, glomerülonefrit, amiloidoz. Hastalık gizlenir ve geri dönüşü olmayan sonuçlara yol açar.

- organ (karaciğer, böbrek üstü bezi, kalp kası, deri hücreleri) zaman hidropik (hidropik) distrofi küme protein sıvı damlacıkları oluşur. bir hücrede bunların aşırı balon dejenerasyonu ortaya çıkar ile (çekirdek çevresine zorlanır). su-tuz metabolizması, hipoproteinemisi, ödem, bulaşıcı hastalıklar ve zehirlenmeler benzer bir durum teneke ihlalleri neden olur.

- olamaz dik madde, ya da normal miktarda (deri, çivi) içinde olması gereken yerde biriken oluşumu ile karakterize Rogovaya distrofisi. Bir hastalık hastalığının gelişmesine bir gelişim, viral enfeksiyonlar ve kronik enflamasyon derisi bozukluklarma neden olurlar.

Tırnak distrofi enfeksiyonları, deri hastalıkları, arızalar gastrointestinal, endokrin veya merkezi sinir sisteminin bir sonucu olabilir. Buna ek olarak, bu patoloji bazen kardiyovasküler ve dolaşım sistemi bazı hastalıkların eşlik eder.

Tırnak distrofisi doğuştan veya kazanılmış olabilir. Hastalığın konjenital formunda tırnak plakasının incelmesi ve kalınlaşma, bir tam olmaması olabilir. Tırnak plakasının, tırnak girinti veya beyazlatma kademeli dekolmanı ile karakterize Edinilen hastalığı. Ayrıca, tırnak plakası, enine ve uzunlamasına oluklar ile de, dışbükey olabilir. Böyle bir hastalık sebepleri egzama, sedef hastalığı, liken planus, tırnak bağlı da olabilir.

Kornea dejenerasyon çeşitli vardır:

- Hiperkeratoz - ciltte keratin fazlalığı.

- iktiyoz denilen deri, konjenital hiperkeratoz. Yeni doğmuş bir bebeğin vücut balık pulları benzer kalın bir deri ile kaplıdır.

- lökoplaki - hangi mukozal coarsen bir hastalık. Bu yüzden boyun kısmındaki, yemek borusu, ağız maruz vb. D.

Parakim karbonhidrat distrofisi

Bu glikojen ve glikoproteinler ihlallerinin alışverişi sonucudur. Şeker ya da glycogenosis gibi patolojilerin glikojen metabolizması karakteristik ihlal.

hücrelerin glikoproteinlerin rahatsız metabolizması nedeniyle biriktirme mukoidler ve müsinleri (mukus madde) neden olur. Bu tür benzeri rinit, gastrit, bronşit gibi hastalıklarda olur. D.

Hücre dışı (mezenkimal) distrofi

Bu organlar (bağ dokusundan oluşan bazlı) stromada gelişir. Bu durumda, süreç tüm doku ve kan damarları tutar. Bir örnek retina distrofi olabilir. Hastalık doğuştan veya edinsel olarak ortaya çıkabilir. İnsanlarda, karanlıkta gezinti zor, görme keskinliği azaldı. Hastalığın son aşamasında ise retina dekolmanı gözler veya pigmentalnaya distrofisi. Genellikle süreç ve kornea dahil.

Işık geçirmez ile karakterize kornea distrofisi, görme keskinliği ve azalmış duyarlılık. Bu kalıtsal veya edinilmiş olabilir. Hastalık her iki gözü yakalayan, hızla ilerler, bu nedenle çok önemlidir zamanında teşhistir.

dikkat etmelidir Belirtileri, - bu acı ve gözlerde yabancı cisim hissi, gözlerde kızarıklık, gözlerde sulanma, ışığa korkusu, görmenin azalması.

İkincil korneal distrofi travma sonucu olarak ortaya çıkar. Ayrıca vitamin eksikliği, transfer kolajen hastalıkları, konjenital glokom nedeniyle olabilir.

Müsküler distrofi - ilerleyici kas zayıflığı ve dejenerasyonu ile karakterize edilen bir durumdur. En yaygın iki türü.

Duchenne müsküler distrofi

Ağırlıklı olarak çocuklarda görülür. Bu hastalıkta yağ birikimi ve bağ dokusunun çoğalması nedeniyle bir artış baldır kasları vardır. Hastalık çok ciddi ve hasta hareket yeteneğini kaybeder 12 yıl, hızla gelişmiştir. Çok az insan yirmi yıldan daha uzun yaşar.

Steinert hastalığı

Yetişkinlerde en sık görülür. Hastalık herhangi bir yaşta görünür kalıtsal olabilir. ilk belirtiler ve yüz kaslarının zayıflığı (kaslar çok yavaş dinlenmek kestikten sonra) miyotonileri not edilebilir arasında. kasların Progresif dejenerasyon yavaş yavaş, yumuşak kas ve etkileyen kalp kasını.

mezenkimal proteini distrofi, karaciğer, böbrek, dalak ve insanın böbrek üstü bezleri zarar zaman. Yaşlı insanlar kalp ve beyin yıkıma sürüklemektedir.

Stromal vasküler aşırı şişmanlık - bu tekrar insan uzuvların (örneğin, dercum hastalığı) ağrılı nodüler yatakları. Hastalık maddelerin birikmesini ve bunların kaybına kışkırtmak, lokal ve genel olabilir.

mezenkimal karbonhidrat distrofi sonucu şişme veya eklem, kemik ve insanın kıkırdak yumuşatma, ödem olabilir.

Tedavi ve korunma

Eğer kesin tanı ayarladıktan sonra onun türüne ve şiddetine göre bu hastalığın tedavisine hemen devam etmek gereklidir. bir uzman yardımcı olacaktır tedavi taktiklerini seçin, ancak distrofi herhangi bir form için komplikasyonları provoke olabilecek tüm etkenleri ortadan kaldırmak için, hasta için uygun bakım düzenlemek gerekir.

Temel tedaviyi yürüten ek olarak günün rejimini gözlemlemek ve bir doktor atfedilen sıkı bir diyet, sopa da gerekmektedir, temiz hava, hidroterapi, egzersiz gerekli.

kendi sağlıkları için bu hastalığın önlenmesi dikkatle izlenmelidir için, mümkün olduğu kadar her türlü dejenerasyonu tetikleyebilir tüm olumsuz etkenleri ortadan kaldırmak için.

Bağışıklık sistemi, rasyonel ve dengeli, egzersiz yemek ve stres önlemek güçlendirir - bu en iyi korunma olacaktır sadece bu değil, aynı zamanda diğer birçok hastalıklar olduğunu.