SağlıkHastalıklar ve Koşullar

Polisitemi doğru. Nedenleri, Belirtileri, Tanı, Tedavi

Polisitemi - sadece kişinin yüzüne bakarak tespit edilebilir bir hastalıktır. Ve biz teşhis muayeneleri, şüphe yürütmek ve eğer kalmaz. erythremia, Vakeza hastalığı: Tıbbi literatürde diğer bu patolojinin isim vardır. Ne olursa olsun terimin, hastalık insan yaşamı için büyük bir tehdit oluşturmaktadır. Bu yazıda daha ayrıntılı olarak oluşun, sunulan birincil belirtileri, aşamaları ve tedavilerin mekanizmasını tartışacağız.

genel bilgiler

Polisitemi altında miyeloproliferatif gelir kan kanseri olan kemik iliği aşırı miktarda kırmızı kan hücreleri üretir. Daha az bir ölçüde diğer enzim bileşenleri artış, yani lökosit ve platelet görülmektedir.

Kırmızı kan hücreleri (RBC başka türlü) iç organların sistemleri akciğerlerden iletmeden, oksijen ile insan hücreleri, doymuş. Ayrıca dokulardan, karbon dioksit ayrılması sorumludur ve daha sonra soluk verme için akciğerlere taşıyın.

Eritrositler, kemik iliğinde sürekli olarak üretilir. Bu kemik içinde lokalize olmuş bir sünger tipi çok sayıda dokular ve hematopoz süreci sorumludur.

Lökositler - beyaz kan hücreleri enfeksiyonlarla mücadele yardım. Trombositler bozucu damar bütünlüğü nukleussuz hücre fragmanlarıdır. Bunlar birbirlerine yapışır ve böylece kanamanın durdurulması, açıklığı tıkamak için yeteneğine sahiptir.

Gerçek Polisitemi kırmızı kan hücrelerinin aşırı üretimi ile karakterize edilmektedir.

yaygınlık

Bu patoloji genellikle erişkinlerde teşhis edilir, ancak ergenlerde ve çocuklarda oluşabilir. Hastalık bu asemptomatik olduğu, uzun zamandır keçe edilemez. Çalışmalara göre, hastaların yaş ortalaması yaklaşık 79 yıl 60 arasında değişir. Gençler daha az hasta olasıdır, ancak hastalık onlara çok zor çalışır. Eğer istatistik inanıyorsanız güçlü seks temsilcileri, birkaç kez daha sık polisitemi tanısı.

patogenez

hastalıkla ilişkili sağlık sorunlarının çoğu nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin sayısında sürekli artış meydana gelir. Bunun bir sonucu olarak, kan aşırı kalın hale gelir.

Öte yandan, viskozite pıhtı oluşumunu (pıhtılar) kışkırtır artmıştır. Onlar arterler ve venler yoluyla normal kan akışını engelleyebilir. Böyle bir durum sıklıkla vuruş ve kalp krizlerinin nedenidir. şey olduğunu birkaç kez yavaş damarlarda kalın kan. Kalp anlamıyla onu itmek için daha fazla çaba gerekmektedir.

kan akışının yavaşlatılması iç organ oksijen gerekli miktarda elde edilmesi için izin vermez. Bu sahipsiz bırakılmamalıdır kalp yetmezliği, baş ağrısı, anjin, zayıflık ve diğer sağlık problemlerinin gelişimi, gerektirir.

hastalıkların sınıflandırılması

  • I. ilk aşaması.
  1. Bu 5 yıl veya daha fazla sürer.
  2. normal büyüklükte dalak.
  3. Kan testleri kırmızı kan hücrelerinin sayısında ılımlı bir artış olduğunu göstermektedir.
  4. Komplikasyonlar nadiren teşhis.
  • II A polisitemik adım.
  1. Yaklaşık 15 yıldır 5 ila süresi.
  2. Bazı organlarda (dalak, karaciğer), kanama ve tromboz bir artış vardır.
  3. Dalak tümörün Alanları kendisi yapmaz.
  4. Kanama vücutta demir eksikliği yol açabilir.
  5. kan analizinde, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombositler de sürekli bir artış vardır.
  • miyeloid metaplazi dalak II B adımında polisitemik.
  1. lenfositler dışındaki tüm kan hücrelerinin artan içeriği, göstermek analiz eder.
  2. Bir yoktur neoplastik süreç dalakta.
  3. tükenmesi klinik tablo kanama, tromboz görünür.
  4. Kemik iliği izleri yavaş yavaş oluşumdur.
  • III. Kansızlık sahne.
  1. Kanda alyuvarlar, trombositler ve lökositler hızlı bir düşüş vardır.
  2. Dalak ve karaciğerde boyutundaki ifade artış vardır.
  3. Bu aşama, genellikle tanı onay alındıktan sonra 20 yıl içinde gelişir.
  4. hastalık, akut ya da kronik lösemi haline transforme edilebilir.

Hastalığın nedenleri

Ne yazık ki, şimdi uzmanlar gerçek polisitemisi gibi hastalıkların gelişmesine neden hangi faktörlerin diyemeyiz.

En viral genetik teoriye eğimli. Ona göre, özel virüsler (yaklaşık 15 adet vardır) insan vücuduna ve olumsuz kemik iliği ve lenf düğümlerine nüfuz bağışıklık savunmasını etkileyen bazı faktörlerin etkisi altında tanıtılmaktadır. Hücreler bir yeni parçalarını oluşturan bölünerek çoğalmaya başlar hızla olgunlaşan yerine o idi.

Öte yandan, polisitemi nedeni kalıtsal yatkınlık gizlenen olabilir. Bilim adamları bu hastalık kromozomların bozulmuş yapısı ile hasta kişinin akrabaları ve insanları kapatmak daha yatkın olduklarını kanıtlamıştır.

Hastalık faktörlerine Predispozan

  • Röntgen radyasyon, iyonize radyasyon.
  • Bağırsak enfeksiyonları.
  • Virüsler.
  • Tüberküloz.
  • Ameliyat.
  • Sık stresi.
  • ilaçların bazı grupların uzun vadeli olarak kullanılması.

klinik tablo

Hastalığın ikinci aşamasından başlayarak, patolojik süreçte iç organların hemen hemen tüm sistemler çizilir. Aşağıda hastanın sübjektif bir duygu vardır.

  • Zayıflık ve yorgunluk musallat duygusu.
  • Artan terleme.
  • performansında da önemli bir düşüş.
  • Şiddetli baş ağrısı.
  • Hafıza bozukluğu.

Gerçek Polisitemi da aşağıdaki belirtilerden eşlik edebilir. Her iki durumda da bunların şiddeti değişebilir.

  • Damarlar derinin rengini değiştirebilir ve. Hastalar açıkça tanımlanmış damarların varlığını not edin. Bu hastalıkta kırmızımsı hafif boyanmış kiraz ile karakterize olan deri, bu gövdenin (dil, eller, yüz) açıkta kalan parçaları, özellikle belirgindir. Dudaklar gözleri bloodshot görünüyordu mavidir. görünüşte bu değişiklik yüzey kan damarlarının taşma ve bu ilerlemede belirgin bir yavaşlama nedeniyle.
  • Kaşıntılı deri. Bu belirti vakaların% 40'ında görülür.
  • Rodonalgia (derinin kızarıklık eşlik el ve ayak parmaklarında, uçlarında geçici yanma ağrısı). Bu semptomun ortaya artmış kan trombositlerinin seviyeleri ve mikrotrombov oluşumu ile ilişkilidir.
  • dalak boyutunun artırılması.
  • midede ülser görünümü. Çünkü küçük damar trombozu mukoza vücut Helikobakter pilori'ye karşı direncini kaybeder.
  • Kan pıhtıları. Bunların nedenleri artan kan viskozite ve damar duvarlarının değişikliklerden açıklanmıştır. Kural olarak, böyle bir durum alt bacaklarda kan dolaşımı bozulması, beyin ve koroner damarlarda yol açar.
  • bacaklarda ağrı.
  • dişeti gelen şiddetli kanamalar.

tanılama

Öncelikle doktor tam bir tıbbi öykü toplar. O soruları netleştirilmesi bir dizi sorabilirsiniz: o vb rahatsızlık / nefes / ağrılı rahatsızlık, ortaya çıktığında Kronik hastalıkları, kötü alışkanlıklar, toksik maddelerle mümkünse temas varlığını tespit etmek aynı derecede önemlidir ...

Sonra, bir fizik muayene. Uzman derinin rengini belirler. palpasyon ve dokunarak bir karaciğer veya dalak büyümesi ortaya koymaktadır.

Hastalığın teyidi için zorunlu kan testleri atanırlar. Hastanın bu patoloji varsa, aşağıdaki gibi test sonuçları şunlardır:

  • kırmızı kan hücrelerinin sayısını arttırmak.
  • Yükselmiş parametreler hematokrit (kırmızı kan hücrelerinin yüzdesi).
  • Yüksek hemoglobin parametreleri.
  • eritropoietin Düşük seviyede. Bu hormon yeni kırmızı kan hücrelerinin üretiminde kemik iliğinin uyarılması sorumludur.

Tanı da beyin biyopsisi ve aspire ima eder. Katı bileşen - Çalışmanın ilk sürümü beyin sıvı kısmı alımını ve biyopsi kapsar.

gen mutasyonuna testlerle teyit polistemia hastalığı.

Ne tedavi edilmelidir?

Tamamen bu mümkün değildir, örneğin polısitemıa gerçek olarak hastalığın üstesinden gelir. Terapi klinik belirtilerini azaltmak ve trombotik komplikasyonların azaltılmasında odaklanmış nedeni budur.

Hastalar, öncelikle kan alınmasını ayrıldı. Bu prosedür, tedavi niyeti ile (yaklaşık 400 ml 200) küçük bir kan miktarının bir kaldırma ifade eder. Kan kantitatif parametrelerin normalleştirilmesi için gerekli olan ve viskozitesini azaltmak.

Hastalar genellikle trombotik komplikasyonlar çeşitli yakalanma riskini azaltmak için "Aspirin" reçete edilir.

şiddetli kaşıntı, veya artan trombositoz olduğunda Kemoterapi normal hematokrit korumak için kullanılır.

Yeterli tedavi durumunda patoloji öldürücü olmadığından bu hastalığa gerçekleştirilir Kemik iliği nakli son derece nadirdir.

Bu tek tek seçilen bir madde, özellikle bir tedavi rejimi not edilmelidir. Yukarıda tarif edilen tedavi yalnızca bilgi amaçlı içindir. Hastalığı ile baş etmeye önerilmez.

olası komplikasyonlar

Hastalık bu nedenle onun tedavisini ihmal etmeyin, yeterince ciddi. Aksi takdirde, hoş olmayan komplikasyon olasılığını artıyor. Bunlar aşağıdakileri içerir:

  • Kan pıhtıları. patolojik sürecin nedenleri kırmızı kan hücreleri ve plateletler sayısının artırılması, artan kan viskozite gizlenen olabilir.
  • Ürolityazis ve gut.
  • Hatta küçük cerrahi işlemler sonrasında, kanama. Kural olarak, böyle bir sorun diş çekimi sonrası karşılaştı.

görünüm

Vakeza hastalığı - nadir bir hastalıktır. gelişiminin erken evrelerinde oluşan semptomlar, acil muayene ve takip terapi için neden olmalıdır. Hastalık zamanında teşhis değildi eğer yeterli tedavinin yokluğunda, ölüm meydana gelir. temel ölüm nedeni genellikle kronik lösemi içine vasküler komplikasyonlar veya hastalığın dönüşümü hareket ederler. Ancak, yetkili tedavi ve doktor tüm önerilerine kesin uyum önemli ölçüde hastanın (15-20 yaş) ömrünü uzatabilir.

Biz makalede sağlanan tüm bilgiler sizin için gerçekten yararlı olacağını umuyoruz. Sağlıklı kalın!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 tr.birmiss.com. Theme powered by WordPress.