İlaç "Pirazidol". talimat

"Pirazidol" ilacı, antidepresan ilaçların farmakoterapötik grubunu belirtir. İlaç, her biri 0.05 veya 0.025 gram tablet şeklinde bulunur.

Ana aktif madde pirindol hidroklorürdür. Ek maddeler - patates nişastası, süt şekeri, kalsiyum stearat.

Kullanma talimatı için "Pirazidol" adlı ilacın belirgin bir antidepresan etkisi vardır. Enerjik ve ilgisiz depresyondan muzdarip olan hastalarda aktive edici bir etki gözlenir. Çalkantılı bir durumda olan insanlar sakinleşiyor.

Bahsedilen farmasötik madde, MAO tipi A'yı tamamen veya kısmen inhibe edebilmektedir; Tiramin, norepinefrin ve serotonin'in deaminasyonunu engelleyin; Monoaminlerin geri alımını kısmen engelleyin.

Talimatın belirttiği "Pirazidol" ilacı, antikolinerjik etkilere sahip değildir (diğer antidepresanların aksine). Alımı sonucunda bilişsel işlevler geliştirilir.

Bu ilaç, çeşitli kökenlerin depresyonlarının tedavisinde, astım bozukluklarının ve psikomotor geriliğin eşlik etmesinin yanı sıra anksiyete-sanrısal ya da endişe-depresif bileşenlere sahip olmak için endikedir. Buna ek olarak, "Pyrazidol" (talimatlar bilgilendirir) ilacı Alzheimer hastalığının tedavisinde (kompleks tedavinin bir bileşeni olarak) yaşlı ve istem dışı depresyonun, alkol geri çekilme sendromunun geri çekilmesinin ortadan kaldırılması için kullanılır. Bu araç manik depresif psikoz, şizofreni için kullanılır.

Akut hepatit, kan hastalıkları bulunan hastanın aşırı duyarlılığı durumunda ilaç kontrendikedir. MAO inhibitörleri ile aynı anda reçetelenmez.

Farmasötik preparat "Pirazidol". Kullanım talimatları. Dozaj rejimi

İlaç günde iki kez ağızdan alınır. Standart hacim günlük elli yetmiş beş miligram. İzin verilen maksimum günlük doz dört yüz miligram'tır (iki veya üç doz). İstenilen sonuç elde edildiğinde, terapi iki ila dört hafta boyunca ayrı olarak seçilen hacimlerde sürdürülür. Keskin bir ilaç iptali son derece istenmemektedir, kademeli olarak uygulanmalıdır.

Uyuşturucu "Pirazidol", tüketici geribildirimi bunun kanıtıdır, baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, terleme artışı, ağız kuruluğu, üst ekstremitede titreme, taşikardi, alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Özel talimatlar arasında şunlar sayılabilir: MAO inhibitörlerini kullandıktan sonra, ilacın tedavisi en geç on dört gün sonra başlanmalıdır; İlaç antikolinerjik etki göstermediğinden prostat adenomu ve glokoma yakalanan kişilerin tedavisinde serbestçe kullanılabilir.

Bu ilacın anksiyolitik ve antipsikotik ilaçlarla uyumlu olduğu kaydedildi. Bununla birlikte, antidepresanlar, furazolidon, prokarbazin, selegilin kullanımı ile öngörülmemiştir. Söz konusu ilaç epinefrin tarafından üretilen etkiyi artırabilir.

İlaç, her biri on tabletlik kontur hücre paketlerinde veya elli parça polimer kutuda satılmaktadır. Hastanelerde ilaçlar her biri yüz binlerce tablet içeren cam kaplarla sağlanır.

İlaç, direkt ışınlardan korunan bir yerde, yirmi beş dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.

Tıbbi ürünün raf ömrü 24 aydır. Bir reçete varsa serbest bırakılır.