Hipofiz mikroadenomu

Hipofiz bezinin mikroadenoması benign tümörleri belirtir ve anterior lob hücrelerinden kaynaklanır. Tümör, Türk eyeri alanında lokalizedir . Tüm intrakranyal tümör vakalarının% 30'una kadarının pitüiter bezin adenomu (mikroadenomu) vardır. Genel olarak, yirmi ila kırk yaş arasındaki insanlarda bulunur. Kadınlarda saptanan olgular erkeklerden daha sık görülmektedir.

Hipofiz bezinin mikroadenoması makroadenomdan önemli bir farklılığa sahip olabilir. Fark, her şeyden önce miktarda tezahür eder. Hipofiz bezi mikroadenomunun çapı on milimetreden daha azdır. Buna ek olarak, klinik seyir ve farklı tedavilere yanıt farklıdır. Mikro tümör daha az belirgin kapsül veya eksikliği vardır.

Çoğu tümörün malignite morfolojik belirtilerine sahip olmadığı unutulmamalıdır. Bununla birlikte, birçoğu beynin (sert kabuğu) ve hipofiz bezini çevreleyen kemik yapılarında filizlenme eğilimi gösterir.

Hipofiz bezi adenomu (mikroadenoma). semptomlar

Hormonal inaktif tümörler, endokrin değişimi karakterinin açık ihlallerine neden değildir. Hormon aktif tümörlerin klinik bulguları, endokrin değişim sendromu, oftalmo-nörolojik ve radyolojik belirtileri içerir. Endokrin metabolik bozuklukların şiddeti, çevredeki tümör dokusundaki hasar seviyesini yansıtır.

Oftalmik ve nörolojik semptomların ortaya çıkması optik sinirlerin birincil atrofisi , görme alanındaki değişmedir. Onların yoğunluğu, adenomun (mikadenomalar) suprasellar büyümesine bağlıdır. Tümörün, Türk eyer diyafram bölgesi üzerindeki basıncı temporal, frontal ve foreground bölgelerde lokalize olan baş ağrısına neden olur. Kural olarak bulantı eşlik etmez ve vücudun konumuna bağlı değildir. İlaçları çıkarmak her zaman mümkün değildir. Sonradan tümörün büyümesi hipotalamik yapılara zarar verir. Tümörün Türk sele bölgesinin altına doğru büyümesi ve sinüslere yayılması, burun tıkanıklığının ve burundan çıkan beyin omurilik sıvısının hissi ile tezahür edebilir .

Ağrı ve oftalmik ve nörolojik semptomların keskin bir şekilde artması, genellikle tümörün gelişim yoğunluğunda (örneğin, gebelikte) veya tümör içine bir kanama ile birlikte görülür. Uygulamada görüldüğü gibi, kanama sık, ciddi ancak ölümcül olmayan bir komplikasyondur. Bazı durumlarda, artan ağrı, görme bozukluğu, aynı zamanda tümörün ani bir "iyileşmesi" ile sonuçlanır.

Röntgen semptomları, Türk eyerinin boyut ve biçimindeki değişiklikler, kemik yapılarının tahrip edilmesi ve inceltilmesi ve diğer şeylerle kendini gösterir. Bazı durumlarda, tümörün kendisinin (bilgisayarlı tomografi ile) görselleştirilmesi mümkündür.

Hipofiz bezi adenomu (mikroadenoma). tedavi

Türüne, tezahürün şiddetine, ciddiyetine ve boyutuna bağlı olarak, kompleks terapi öngörülür.

Görme bozukluklarının gelişmesinin yokluğunda, prolaktinom gibi bir hormon-aktif tümör dopamin reseptör agonistleri kullanılarak konservatif olarak tedavi edilir. İlacın duyarlı olmayan ilaçlar için ameliyat yöntemleri kullanılır. Kural olarak mikrocerrahi kullanılır. Büyük boy tümörler nöroşirurji girişimine tabidir. Ameliyattan sonra radyoterapi verilir.

Bazı vakalarda, Isenko-Cushing hastalığının veya Nelson sendromunun ortaya çıktığı orta veya hafif derecede tümörlü genç hastalara uzak radyasyon terapisi reçete edilir. Küçük tümörler için proton ışınlaması daha sık kullanılır.

Hormonal inaktif adenomalarda cerrahi müdahale ve radyasyon terapisi kullanılır.