Gilbert sendromu: bu nedir? Nedenleri, belirtileri ve hastalığın tedavisi

Hastalık bilirubin metabolizması bozukluğu ile birlikte, ilk olarak A.N. Gilbert (Gilbert) tarafından 1901 de tarif edilmiştir. İstatistiklere göre, benzer hastalığı olan dünya nüfusunun yaklaşık% 5-7 ile karşı karşıyadır. Peki neden Gilbert sendromu neymiş ve semptomları nelerdir, var mı? tamamen hastalığı tedavi etmek mümkün mü?

Gilbert sendromu: bu nedir?

Tam olarak hastalık nedeniyle ne olduğunu anlamak için, öncelikle bilirubin metabolizmasının bazı özelliklerini bulmak gereklidir. hemoglobin bozunumu ile karaciğerde oluşturulur Bu san bir pigment (kan solunum pigmenti). Karaciğerde dokularda serbest san pigmenti bağlı biçimde dönüştürülür. Bu direkt bilirubin sindirim sistemi safra ile birlikte hareket eder ve dışkı ile vücuttan atılır sonra safra kesesi içine düşer, vb. Bu hastalık kan artar ilişkisiz bilirubin olduğunda.

Gilbert sendromu , diğer milletlerden insanlar arasında yaygın olmasına rağmen en sık, Afrika sakinleri de teşhis edilir. Bu hastalık yaklaşık 10 kat daha sık kadınlardan daha gelen arada, erkekler muzdarip.

Gilbert sendromu: ne olduğunu ve nedeni nedir?

Bu, belirli genlerin aktivite ile ilişkili olan kalıtımsal bir rahatsızlıktır. Bunun bir sonucu olarak, karaciğer hepatositleri yetersiz glukuronil runningaway. Bu enzim asit glukoronik için bilirubin bağlanmasından sorumlu olmasıdır. Buna uygun olarak, etkin maddenin sıkıntısı kandaki serbest san pigmenti yüksek seviyelerine yol açar.

Gilbert sendromu: bu nedir ve belirtileri nelerdir?

Bu hastalığın ana semptomu sarılık olduğunu. Hastalığın kötüleşmesi farklı faktörler tarafından tetiklenebilir unutulmamalıdır. Özel olarak, insan durumunun bozulması şiddetli stres, fiziksel yorgunluk, kötü beslenme ya da açlık, bazı ilaçların kullanımı, hem de önceden miyokard enflamatuar hastalığın bir sonucu olarak görülmektedir.

serbest konsantrasyonunun artması ile bağlantılı olarak kanda bilirubin deri ve sklera sarılığına görünür. oluşabilir hastalığın diğer belirtilerinin gelişmesiyle birlikte. Bazı hastalar baş ağrısı, konsantrasyon bozukluğu, kafa karışıklığı, baş dönmesi, hafıza bozukluğu şikayetçi. Bazen anksiyete veya obsesif korku hissi aşağı orada bir panik atak, bazen depresyon ve uykusuzluk.

Doğal olarak, aynı zamanda sindirim sistemi bozuklukları vardır - edilmektedir iştah kaybı, bulantı, karın ağrısı kaybı, şişkinlik ve ishal, safra kesesi, karaciğer hassasiyeti alanında kramp. Bazı durumlarda, karbonhidratlar gibi bazı gıdalar, hoşgörüsüzlüğü büyüyor.

kalp veya solunum yetmezliği, titremeler, aşırı susama, sürekli kusma, kas ağrısı, lenf düğümleri belirtileri ortaya zamanında yardımı yokluğunda. Akut karaciğer yetmezliği en şiddetli vakalarda gelişir.

Gilbert sendromu: Tedavi

Ne yazık ki, tedavi genetik hastalıkların şu anda mümkün değildir. Öte yandan, hastalığın en iyi huylu - on yıllardır bir sürü insan bile onun hastalığının farkında değildir. Tıbbi müdahale, ancak alevlenme dönemleri gereklidir. Bu nedenle, ilk başta sarılık belirtileri bir doktora danışmalısınız. Yatak istirahati, sıvıların, vitaminler ve uygun diyet bol içme metabolizması normale yardımcı olur. Bazı durumlarda, hastanın (karaciğer yetmezliği muhtemel komplikasyonları kadar yanlış dozaj için, can not keyfi ilaç kullanımı) bilirubin seviyesini azaltır fenobarbital, reçete edilir. Diyet koruyucu ve alkol içeren ürünler içermemelidir - taze ve tercihen buğulanmış olmalıdır.