Fenol ile kalitatif testler. Fenol Hazırlanması: Tepki

Fenol asit - isimleri Fenol biri, kimyasal işlemlerde özel bir davranış göstermektedir. Bu materyal, benzen nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonuna girer daha kolaydır. bir bileşiğin doğal özellikleri halkasına bağlı hidroksil grubuna hareket asidik hidrojen atomu açıklanmıştır. benzen türevleri - fenol bileşiğini sağlamak için, moleküler yapı ve yüksek kaliteli tepkisinin çalışma aromatik bileşikleri içerir.

Fenol (hidroksibenzen)

1834 yılında, bir Alman kimyager Runge kömür katranından fenik asit ayrılmış, ancak onun bileşim şifresini edemedi. Daha sonra, diğer araştırmacılar bir formül önerilmiştir ve aromatik alkol için yeni bir bağlantı taşımıştır. Bu grubun en basit temsil - fenol (hidroksibenzen). Saf formda, bu madde, tipik bir kokuya sahip şeffaf bir kristaldir. Hava fenol rengi pembe veya kırmızı olmak değişebilir. organik çözücüler içinde - aromatik alkol, tipik kötü soğuk su çözünürlüğü ve iyi için. Fenol 43 ° C arasında bir sıcaklıkta erir deri ile temas halinde bir toksik bileşik, ciddi yanıklara sebep mi. artığın aromatik kısmı, fenil (C6H5-) 'in bir köküdür. Doğrudan oksijen karbon atomlarının biri ile bir hidroksil grubuna (-OH) ile bağlanır. Her bir partikül varlığı fenol uygun kalitatif reaksiyon gösterir. moleküldeki kimyasal elementlerin atomlarının toplam içeriğini gösteren bir formül - C6H6O. Yapı yansıtan Yapısal formül, hidroksil - döngüsü ve kekule fonksiyonel grup da olabilir. molekül görsel gösterimi, bir aromatik alkol sharosterzhnevye modeli verir.

molekül yapısının özellikleri

benzen halkası ve OH grubunun girişim metaller, halojen, diğer maddeler ile fenol kimyasal reaksiyonunu tanımlamaktadır. oksijen atomunun, aromatik halkaya bağlı olan bir molekül elektron yoğunluğunun bir yeniden dağıtım yol açar. İletişim O-H hidroksil grubunun hidrojen artmış hareketlilik ile sonuçlanan, daha polar olan. Proton işaret eden, metal atomları ile ikame edilmiş olabilir fenol asit olduğu. Buna karşılık, OH grubu benzen halkasının reaktif özelliklere arttırır. Elektronlar artar yöresizleştirilmesi ve çekirdekte elektrofilik ikame etme yeteneği. Bu orto ve para-konumunda (2, 4, 6) en karbona bağlı hidrojen atomlarından hareketliliğini artırır. hidroksil grubu - Bu etki, verici, elektron yoğunluğunun varlığından kaynaklanmaktadır. Nedeniyle benzen daha aktif etkisi fenol bazı maddelerin ve orto- ve para-pozisyonlarında yönelik yeni ikame edici ile reaksiyonlarda davranır.

asidik özellikler

aromatik alkol oksijen atomunun hidroksil grubu, hidrojen ile iletişimini zayıflaması, pozitif yük gerektirmektedir. fenol, zayıf bir asit olarak davranır, ancak alkoller daha güçlü çok proton salma, kolaylaşır. fenol Niteliksel reaksiyon, proton mevcudiyetinde test turnusol testi pembe mavi renk değiştirir içerir. benzen halkası ile birlikte, halojen atomu ya da nitro grubu mevcudiyeti hidrojen aktivitesindeki bir artışa yol açar. etki nitro fenol molekülü gözlenmektedir. örneğin, bir amino grubu ve alkil (CH3-, C2H5-, vs.) gibi düşük asit ikamesi içerebilir. bir benzen halkası, bir hidroksil grubu ve bir metil radikalini araya getiren bileşikler, kresol ifade eder. Bu özellikler karbolik asit daha zayıftır.

sodyum ve alkalin fenol reaksiyonu

Benzer bir şekilde asitler, fenol metaller ile reaksiyona sokulur. Örneğin, sodyum ile reaksiyona girer: 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-ONa + H2 Å-. Oluşan sodyum fenoksit, ve gaz halinde hidrojen salınır. Fenol çözünür bazlar ile reaksiyona sokulur. Bu meydana nötralizasyon reaksiyonu , bir tuz ve su oluşturmak üzere: C6H5-OH '+ NaOH = C6H5 , -ONa + H2O. fenol hidroksil grubunun hidrojen vermek için yeteneği en inorganik ve karboksilik asitlere göre daha düşüktür. Su da karbon dioksit (karbonik asit) içinde çözülmüş tuzları doğru değiştirir. Reaksiyon denklemi: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

benzen halkasının reaksiyonları

Aromatik özellikleri benzen çekirdeğinde delokalizasyonu elektron kaynaklanmaktadır. halkadan Hidrojen halojen atomları, nitro ile ikame edilir. fenol molekülde Benzer bir işlem benzen daha kolaydır. Bir örnek - bromination. Benzen halojen katalizör elde bromobenzen varlığında işler. Fenol normal şartlar altında brom, su ile reaksiyona sokulur. olan görünümü 2,4,6-tribromofenol bir beyaz çökelti etkileşimi, aromatik bileşikler arasında buna benzer test maddesini ayırmak için. Brominasyon - fenol niteliksel reaksiyonu. Denklem: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. ikinci reaksiyon ürünü - hidrojen bromid. seyreltik ile fenol reaksiyona zaman nitrik asit nitro türevi elde edilmiştir. Bir konsantre nitrik asit ile reaksiyon ürünü, - 2,4,6-trinitrofenol veya pikrik asit büyük pratik önemi vardır.

fenol ile kalitatif testler. liste

maddelerin etkileşimi size başlangıç malzemelerinin kalitatif bileşimin ayarlamak için izin belirli gıdalar elde edilmiştir. Renk reaksiyonunun bir dizi parçacıkları, kimyasal analiz için yararlı olan fonksiyonel grupların varlığına işaret etmektedir. Nitel Reaksiyon aromatik halka ve OH-grubuna sahip bir maddenin molekül başına fenol varlığını kanıtlamak için:

1. fenol mavi turnusol kağıdı kırmızı çözelti.
2. Renkli reaksiyon, fenoller de diazonyum tuzları ile zayıf bir bazik ortamda gerçekleştirilebilir. Bir sarı ya da turuncu bir azo boyaları.
3. brom suyu kahverengi çökelti ile reaksiyona sokulur, beyaz tribromofenol görüntülenir.
4. mavi bir madde, mor ve yeşil renk - demir klorür çözeltisi elde fenoksit ferrik ile reaksiyonda.

fenoller alınıyor

sanayide Fenol Üretimi iki veya üç aşamada olduğunu. varlığında, propilen ve benzen ilk aşamasında alüminyum klorür üretilen kümen (izopropilbenzen yaygın ismi). Friedel-Crafts reaksiyonu reaksiyon denklemi: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (kümen). 3 bir oranda Benzen ve propilen: 1 bir asidik katalizör üzerinden geçirilir. Artan bir şekilde, yerine geleneksel katalizör - alüminyum klorür - ekolojik saf zeolitler. C6H5-C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O: oksidasyon son aşamasında, sülfürik asit varlığında oksijenle yürütülür. fenoller kömür damıtma türetilebilir, diğer organik maddelerin üretiminde ara maddelerdir.

fenollerin kullanımı

Aromatik alkoller yaygın plastik endüstrisinde, boyalar, böcek ilaçları, ve diğer maddeler kullanılmaktadır. benzen karbolik asit üretim polikarbonatlar dahil olmak üzere polimerlerin bir dizi oluşturulması ilk adımdır. Fenol formaldehit ile reaksiyona sokulur, fenol-formaldehit reçineleri elde edilir.

Sikloheksanol poliamidlerin üretimi için ham malzeme. Fenoller deodorantda antiseptik ve dezenfektan, losyonlar olarak kullanılmaktadır. fenasetin, salisilik asit ve diğer ilaçlar elde etmek üzere kullanılır. Fenoller elektrik ürünleri (anahtarlar, soketler) kullanılan reçinelerin üretiminde kullanılmaktadır. Bunlar, aynı zamanda, fenilamin (anilin) azo boyalar, hazırlanmasında kullanılmıştır. Dokular, patlayıcı üretim boyama için kullanılan fenol nitro türevleridir pikrik asit,.