DNA'nın reduplikasyon nedir? DNA replikasyon işlemi

DNA molekülü, - kromozom yapı yer almaktadır. Bir kromozom iki şerit oluşan tek bir molekül ihtiva eder. DNA reduplikasyon - başka bir molekülden ipliklerin kendi kendine yeniden sonra bilgi transferidir. Bu, DNA ve hem de RNA doğasında vardır. Bu makalede, DNA replikasyon işlemi anlatılmaktadır.

Genel bilgiler ve DNA sentezinin türleri

Bu molekül içinde bükülmüş iplik bilinmektedir. DNA replikasyon işlemi başlar, ancak, bunlar dispiralized, daha sonra bir kenara adım ve her yeni kopya sentezlenir. tamamlanmasından sonra, bir üst ve bir alt ipliği vardır, her biri, iki tamamıyla aynı moleküller bulunmaktadır. Bu sentez, yarı-koruyucu olarak adlandırılır. DNA molekülleri tek bir sentromer kalan ise, hareket, ve son olarak bu sentromer bölme işlemi başladığında, yalnızca birbirinden ayrılır.

başka türlü onarıcı sentez olarak adlandırılır. O, öncekinden farklı, herhangi bir hücre aşaması ile ilişkili değildir, ancak DNA hasarı durumunda başlar. Onlar da doğayı geniş kapsamlı ise, hücre sonunda ölür. Hasar yerel Ancak, eğer, o zaman bunları geri yükleyebilirsiniz. soruna bağlı olarak, eski haline getirilmesi ya bir kerede iki DNA sicimler ayrılmak üzere. Bu, denir olarak, programsız sentez uzun zaman almaz ve enerji çok gerektirmez.
DNA'nın bir reduplikasyon olduğunda, o zaman, enerji, malzeme harcadım saatine uzunluğunu gergin.
Reduplikasyon üç döneme ayrılır:

• başlatılması;
• uzama;
• sonlandırma.

olan DNA replikasyon sırası düşünelim.

başlatma

insan DNA'sındaki - baz çifti milyonlarca birkaç on (hayvanların yalnızca yüz ve dokuz numara). DNA reduplikasyon birçok yerde şu nedenlerle zinciri başlar. transkripsiyon meydana RNA aynı zamanda, ancak DNA sentezinde seçilen konumların birinde süspanse edilir. Bu nedenle, maddenin yeterli bir miktarı daha önce böyle bir işlem, gen ekspresyonu ve kırık edilmemiştir hücresel aktivite desteklemek için, hücrelerin sitoplazması içinde birikir. Bu bakışa göre, süreç mümkün olduğunca çabuk gerçekleşmelidir. Bu dönemde Broadcast yürütülen ve transkripsiyon yapılmamaktadır. Belirli bir nükleotid dizisi ile küçük alanlar - çalışmaları DNA reduplikasyon kaç bin nokta bir kez ortaya çıktığını göstermiştir. Bunlar da DNA replikasyonunun diğer enzimler tarafından birleştirilir özel başlatıcı proteinleri ile birleştirilir.

Sentezlenen DNA fragmanı bir replikon olarak adlandırılır. Baştan başlar ve enzim çoğaltma sonlandırıldığında sona erer. Replicon özerk olduğunu ve aynı zamanda kendi yazılımının tüm süreci besler.
süreç hepsini birden noktalarından başlamak olmayabilir yerde bir yerde, daha önce başlar - Daha sonra; O birinde ya da iki zıt yönlerde yer alabilir. olaylar sırasında görüntüyü aşağıdaki sırada gerçekleşir:

• Çoğaltma çatal;
• RNA primer.

çoğalma çatala

Bu bölüm kesilmiş iplikler DNA deoksiribonükleik filamentler sentezlenen bir işlemi sunar. Bu şekilde replikasyon adlandırılan göz pıhtıları oluşturur. süreç eylemler sayısına göre öncesinde:

• bir nükleozom içinde histonlarla bağlantıdan bırakın - enzimleri böyle bir DNA replikasyon metilasyon, asetilasyon ve fosforilasyon gibi proteinler ile sonuçlanabilir salındıktan kolaylaştırır pozitif şarjı kimyasal tepkimeye girmesi;
• despiralization - ipliklerin daha çıkarılması için gerekli olan, açma olduğu;
• DNA dizileri arasında hidrojen bağları kırmak;
• molekülün farklı kenarlarındaki ayrışmanın;
• sabitleme SSB proteinler kullanılarak meydana gelebilmektedir.

RNA astar

Sentez DNA polimeraz olarak adlandırılan bir enzim taşır. Ancak, o olamaz kendi başlatmak, böylece diğer enzimleri yapmak - Ayrıca RNA primer olarak adlandırılır RNA polimeraz. Bunlar ile deoksiribonükleik paralel kolları sentezlenir tamamlayıcılık prensibi. Bu durumda, iki ucunda, iki primer RNA sentezinin başlatılması ve DNA iplikçikleri paramparça ayrıldı.

uzama

Bu süre, nükleotid sıra ve daha önce bahsedilen DNA polimeraz taşıyan RNA primerin 3 'ucundan itibaren başlamaktadır. Bu nedenle birinci, ikinci, üçüncü nükleotid ve bağlanır. Yeni iplik baz ana zincire bağlı olan hidrojen bağlarıyla. '- 3' iplik sentezi 5 olduğuna inanılmaktadır.
çoğaltma çatal yan cereyan etmesi durumunda, sentez sürekli ve aynı zamanda uzatır gerçekleşir. Bu nedenle, bu iş parçacığı başında veya lider olarak adlandırılır. O astar artık oluşturulur RNA.

Bununla birlikte, ana zıt sarmalı DNA nükleotit RNA primer katılmaya devam ve deoksiribonükleik zincir çoğaltma çataldan ters yönde sentezlenir. Bu durumda, gecikmiş veya kalmış denir.

sentez bir uç kısım bu aynı RNA primeri kullanılarak yakın bir yerde başlar, burada sentez fragmanları meydana gecikmeli iplikçik üzerinde. Bu durumda, iki gecikme zincir fragmanı DNA ve RNA birleştirilir vardır. Onlar Okazaki parçaları denir.

Sonra her şey tekrarlanır. Okazaki fragmanı - O fragmanı bir RNA primer, bunun üzerine, izlenerek elde endüktif olarak uzatılmış zincir gelen, iki taraf için helezon, hidrojen patlama iletişim yivin diğer bir dönüş uç uca eklenmiş. Bundan sonra, bir gecikmeli-kordonlu RNA'nın primerler yok edilir ve DNA fragmanları içine birleştirilir. Yani bu devre aynı anda gerçekleşir:

• Yeni RNA primer oluşumu;
• Okazaki parçaları sentezi;
• RNA, primerlerin yok edilmesi;
• tek bir devre içinde bir araya.

iptal

İki çoğaltma çatal uymayan veya bunlardan biri molekülünün sona erecek şekilde süreç sürece devam eder. Toplantı sonra çatal bir DNA kız ipliklerini enzim ile birleştirilir. fiş molekül ucuna doğru hareket halinde durumda, DNA ikilemenin özel enzimler kullanılarak uçlarının.

düzeltme

Bu süreçte önemli bir rol çoğaltma kontrolü (veya düzeltme) atanır. Sentez nükleotitlerin tüm dört tip alan ve DNA polimeraz çiftlenmesi ile sonda gerekli olanlar seçer yerleştirilmelidir.

İstenen bir nükleotid hidrojen bağları hem de şablon DNA sarmalı üzerindeki benzer bir nükleotid oluşturulması mümkün. Ayrıca, şeker-fosfat omurgası arasında iki baz üç halkalarına karşılık gelen belirli bir sabit mesafe olmalıdır. nükleotid bu gereksinimleri karşılamıyorsa, bağlantı gerçekleşmez.
devre içerisine ve daha sonra nükleotid açmadan önce zikredilen önce kontrol gerçekleştirilir. Bundan sonra, omurga saharofosfata bağlantı.

mutasyon değişkenlik

doğruluk oranı yüksek olmasına rağmen, DNA replikasyon mekanizması, her zaman çok adlandırılır filamentler, bozukluklar olan "gen mutasyonu". bin baz çifti Hakkında, ikilemeler denilen konvariantnaya bir yanlışlık var.

Farklı nedenlerden dolayı meydana gelir. Örneğin, Sitozin nükleotidleri deaminasyonu iki sentezinde mutajen varlığı, yüksek ya da çok düşük konsantrasyonlarda. Bazı durumlarda, hata diğer düzeltme imkansız hale içinde tamir yöntemleriyle düzeltilebilir.

hasar uyku alanı etkilenen Eğer DNA replikasyon işlemi olduğunda, bir hata ciddi sonuçları olmaz. Bir genin nükleotid dizisi eşleşme hata oluşabilir. O zaman böyle değildir ve negatif sonuç hücrenin ölümü ve bütün organizmanın ölümüne gibi olabilir. Aynı zamanda akılda tutulmalıdır gen mutasyonları plastisite gen havuzunu yapar mutasyon değişkenlik dayanmaktadır.

metilasyon

metilasyon zincirleri meydana sentez ya da hemen sonra zamanda. Bir kişinin kromozomlara ve gen transkripsiyonunu düzenler için bu işlem gereklidir inanılmaktadır. Bu işlemde, DNA'nın bakteri enzimleri kesme karşı bir koruma sunar.