Alkenlerin kimyasal özellikleri (olefinler)

Olefinler - molekülü bir çift bağ vardır hidrokarbonlardır. Bazen etilen serisi hidrokarbonların mevcut bileşikleri olarak adlandırılan. moleküldeki çifte bağın kolayca spektral analizi ile tespit edildi.

Alkenlerin fiziksel özellikleri

İlk üç üyesi homolog serinin Alkenlerin - gazları. sıvı, yüksek molekül ağırlıklı alkenler - - katı beşinci, on altıncı için. artar ve hidrokarbon zincir uzunluğu arttıkça kaynama noktası maddeler. Laboratuar koşullarında, bu maddeler çeşitli yöntemlerle elde edilebilir: alkenlerin dehidrojenasyon, alkoller hidrojen giderilişini petrol çatlayarak.

yağ çatlama - üretilmesi için endüstriyel bir metot doymamış hidrokarbonları. Sonuç olarak, 750 ° C de ısıtıldı, termal ayırma bir yağ olarak, alkan hidrokarbon iskeletinin bozuldu:

S30N62 → S15N30 + S15N32

alkan Dehidrojenasyonu. Bu işlem yaklaşık 600 derece arasındaki bir sıcaklıkta gerçekleştirilir. Bu koşullar altında, H atomu ile doymuş bir hidrokarbon molekülü, örneğin, alken oluşturmak için klivaj: → S5N12 S5N10 + H2.

alkollerin dehidrasyonu. ile etkileşim Monohidrik alkoller sülfat asit , örneğin, bir şekilde alkenler: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Moleküllerinde bir çift bağ varlığını ilişkin alkenlerin kimyasal özellikleri. atomlar arasındaki elektron yoğunluğu, bir çift bağ, tekli bağlarla bağlı C atomları arasında daha yüksektir. nedeniyle iki yeni sigma bağları oluşmasına bir pi-mola eşliğinde katılımına, - alkenler gelip reaksiyonun ana türü. Olefinler da ikili bağların bölünmesi eşlik eder, polimerizasyon reaksiyonu, girecektir.

Alkenlerin kimyasal özellikleri: birleştirme halojenürler

Olefinler kolaylıkla Bu şekilde (örneğin S10N20 S10N21S1 → HC1 +) monogalogenoproizvodnye oluşturan, hidrojen halid molekülüne yerleşebilir. alkenlere bağlandığında oluşan H2O doymuş monohidrik alkoller (S10N20 + H2O → S10N21ON).

yanan alkenler

O2 olefinlerin altında yüksek sıcaklıklarda kolayca oksitlenir de C02 ve H20'ya (yanmış). potasyum permanganat ile etkileşim Alkenler, bir dihidrik alkoller (glikoller) kullanılmaktadır.

Alkenlerin kimyasal özellikleri: olefin polimerizasyon

Sunulan hidrokarbonlar için daha büyük bir eğilim gösterirler , polimerizasyon reaksiyonu. Tipik olarak, polimer - yapısal birimleri (monomerler) tekrar uzun zincirdir. Bu işlem çeşitli yollarla başlatılabilir, ancak çoğu durumda, bir zincirdir ve bir serbest radikal, katyonik ya da anyonik bir yöntem ile ilgilidir.

Alkenlerin kimyasal özellikleri: katyonik polimerizasyon

Bu tip reaksiyon asitleri ile katalize edilmektedir. Proton bir karbokatyon oluşturur olefin katılır. Daha sonra, vb pi-sitemu aşağıdaki olefin molekülü saldırır daha uzun bir zincire sahip, diğer bir molekülün ve formlar alken karbokatyon, son şarj aşağıdaki Bunun bir sonucu olarak, bir proton ya da herhangi bir başka işlem, "söndürme" şarj karbokasyonun püskürtme, bir açık devre meydana gelir. Zaman anyonik polimerizasyon acemi anyon anyon X olefinin nükleofilik saldırı oluşur. Tüm proton zincir sonları eklenmiş. Belirtilmelidir doymamış hidrokarbonların, serbest radikal olarak polimerize en. Bu işlem, H202, organik peroksitler ve hidroperoksitler, vs. başlatılabilir Açık devre nedeniyle köklerinin rekombinasyon meydana gelir. Bazı durumlarda, alken polimerler için kopolimerizasyon tepkimesi kullanılır. kopolimerizasyon olarak, bir polimer belirli bir şekilde, makromolekül içinde değişken, çeşitli parçalar ihtiva eder. Reaksiyon ürünü kopolimeri elde edilmiştir. fiziksel ve mekanik özellikleri, mevcut bileşiklerin elementer birim dönüşümlü sırasına göre birincil olarak tespit edilir, ve monomerlerin türü ve miktarı, polimer zincirine dahil edilmiştir.