Yapısı, kompozisyon ve lizozomlann fonksiyonu: lizozomlar nedir

DNA hücre sitoplazmasına ya düşer maddeler "sindirmek" mümkün olduğu? cevabın ne lizozomlar dikkate alınarak elde edilebilir. Onların yapısı nedir? nasıl nedeniyle bu organellerin özellikleri işlevini yerine edebiliyoruz?

Lizozomlar. yapı ve fonksiyonunun Özellikleri

Lizozom - bu organoid hücrelerdir boyutu yaklaşık 0.2 mikron bir zar ile çevrilidir ve hidrolitik enzimler ihtiva etmektedir. bu kabarcıkların ana işlevi artık gerekli endositoz veya kendi molekülleri ile hücreye dahil maddelerin parçalanması.

Planda lizozomlar yapısı nedir?

asidik bir ortamda çalışan enzimler - hidrolazlar ile bölünmesi ya da malzemelerin bozulması. düşük pH değerini muhafaza etmek için, lizozom membran ATPaz vaküol-tipi (V-tipi) içinde yer almaktadır. kompleks spesifik yapısı karşı pompa sağlar arasında bir konsantrasyon gradyanı böylelikle iç çevre organellerde sayılarının artması hidrojen protonları.

Hidrolazı asidik bir ortamda çalışabilir. Bu, t önemli koruyucu bir rol oynar. In. , Hücre sitoplazması ortamında hemen nötrdür. Membran lizozomlar nasılsa hasarlı ve enzimler sitozol olsaydı, bunlar maddeler ve organelleri yıkmak yetilerini kaybederler.

Lizozom membran, bir plaka ve misel sitelerden oluşur. fosfolipidler tabakaları arasındaki boşluklar, su ile doldurulur. membranın alanı üzerinde ayrıca su ile doldurulur ve polar moleküller tarafından kapatılabilir sayısız gözenekler dağınık. Daha sonra bu tür kompleks membrandır sisteminin parça ve organeller ve hidrofobik ve hidrofilik moleküller nüfuz sağlar.

lizozomlar oluşturmak üzere nasıl

Proteinler başlangıçta EPR sentezlenir lizozomlar inşa etmek için ihtiyaç vardır. Sonra, onlar mannoz kalıntısı ekleyerek "etiket" gerekir. Bu mannoz rezidüsüne Golgi aygıtı için özel bir sinyal: proteinler tek bir yerde konsantre edildi ve daha sonra litik enzimler ile şişe sentezlenir. Yani neyi biyolojide bir lizozom bu.

lizozomlann internal'leri

Lizozom ve Ya bu organellerin iç ortamın kompozisyonu nedir?

lizozomlar desteklenen içinde asitli bir ortam, pH'ı, 4.5-5 ulaşır. Bu koşullar altında, enzimler bölünmesi, fonksiyonunu gerçekleştirebilir. Hydrolase - enzimlerin bir sınıfın ortak adıdır. Sadece lizozom tümüyle kendine özgü bir reaksiyonu katalize yaklaşık 40 farklı biyolojik olarak aktif moleküller içerir.

Lizozom enzimleri iç içeriğinin bir parçası olarak aşağıdaki bulunabilir:

• asit fosfataz - fosfat grubunu içeren klivaj bileşikleri;
• nükleaz - yok nükleik asitleri ;
• Proteaz - böler proteinler;
• kollajenaz - kollajen moleküllerinin yok;
• Lipaz - böler esterler ;
• Glikozidaz - reaksiyonları karbonhidrat bölünme hızlandırmak;
• asparajinaz - asit aspartik bölünür;
• glutaminaz - glutamik asit yok eder.

Sadece lizozomlar yaklaşık 40 farklı hidrolazlar içermektedir. Bu nedenle, biyolojide, lizozom nedir sorusu cevap vermek mümkündür: enzimlerin bir depo.

Lizozomların türleri

birincil ve ikincil lizozomlar, otofajik aktivitesi ve artık hücreleri: lizozomların 4 tip ayrılamadı.

lizozomlar Eğitim - EPR ve hipertansiyon yüzeyi üzerinde çeşitli sinyal verici moleküllere çalışması ile birlikte karmaşık bir işlem. Birincil lizozom - Golgi aygıtının zardan ayrılan bir küçük kabarcık.

Birincil lizozom ilk makromoleküller parçalamak için gerekli enzimlerin tümü kompleksi içerir.

İkincil Lizozom - bu yapı, geniş hacimli. Bu atılmalıdır primer endositoz tarafından yakalanan kabarcık maddeler veya hücre metabolizmasının ürünleri ile birleştirilmesi ile oluşturulur.

otofagozom oluşumu otofajinin gibi bir işlem ile ilişkilidir - emme ve "sindirim" hücrenin organelleri egzoz.

mitokondri ortalama süresi 10 gündür. organel fonksiyonlarını gerçekleştirmek mümkün değildir erse de bertaraf edilmelidir. Bu amaç için, birinci lizozomlar ve mitokondri çevre bir çok birbirine bağlanır. Bunun bir sonucu olarak, burada iç monomerlere mitokondri bölme başlar otofagozom geniş oluşturulmuş.

rezidüel buzağı şeklinde lizozomlar nedir? Bu son enzimler işini yapmış herhangi Lizozomların işleyişi gelin ve organel ileri bölünmesini gidemez maddeler vardı. Sindirilmemiş kalıntıları sadece kafesin dışına atılır.

lizozomların bozuklukları ile ilişkili hastalıklara

Enzimler her zaman düzgün çalışmaz. Lizozomlar bölme fonksiyonu hidrolaz yapısında düzensizlikler yok sadece seslendirdi. Bu nedenle, hastalıkların bir çok enzim kötü fonksiyonla bağlanmasına dayalı, lizozomlarla ilişkili.

Bu sapmalar depolama hastalıkları olarak adlandırılır. Bu enzimin eksikliği ana substrat çünkü kurar ve olumsuz etkilere neden ne, lizozomdaki sindirilmiş olmadığı anlamına gelir.

Sfingolipidoz, Tay-Sachs sendromu, Sendhoffa hastalığı, Niemann-Pick hastalığı, lökodistrofi - bu hastalıkların her bir lizozomal enzim arıza ya da olmaması ile ilişkilidir. Çoğu hastalıklar doğada resesif bulunmaktadır.