Subleukemic miyeloza - kronik lösemi iyi huylu varyantı

Subleukemic miyeloza hastalığın nedeni ön-madde hücreleri, myelocyte bir patolojik değişiklik olur yavaş, kronik lösemi, bir grup biridir. Aynı anda bu hastalık sürecinde hematopoetik hücrelerin bozulmuş olgunlaşmasına ile kemik iliği ve dalak ve karaciğerde proliferatif değişikliklerin eşlik eden sıkıştırma ile iskeletin kemiklerinde reaktif fibro-sklerotik lezyonlar geliştirdi. subleukemic miyeloza miyeloproliferatif lösemi sevk nedeni budur.

Nedenleri miyelofibrosis ve hastalığın varyantları

Çoğu durumda, hastalık 50 yaş ve üzeri olan hastalarda ortaya çıkan, bu nedenle belirli bir değer nükleer madde kök progenitör hücrelerin, otoimmün bozukluklar, viral enfeksiyonların genetik arıza bağlı. granulosıtık, megakaryocytic ve eritroid - Morfolojik substrat her üç germ hematopoezisi değiştirmek mieloza olur. Bu bozuklukların ciddiyetine bağlıdır ve hastalık ve prognoz için bağlıdır.

Hasta olan genç, o kadar zorlaşır miyelofibrosis oluşur - Çoğu durumda subleukemic miyeloza ilerler oldukça iyi huylu ve hastalığın başlangıcı ve prognoz sırasında hasta yaşı arasında doğrudan bir ilişki vardır. 5-15 sonrasında gelişebilir ve hatta 20 yıl ilk belirtiler tespit edilmesinin ardından, hastalar kriz patlama olabilir hastalığı, terminal aşamada. Sonra hastalık özelliklerine alır akut lösemi: patlamaların çok sayıda periferik kanda görünür. Hastalığın böyle bir gelişme belirtileri ateş, zehirlenme, kansızlık ve belirtileri olan hemorajik sendrom. Genellikle olduğu dalağı artmış ve karaciğer. Bazı hastalarda, kanama sendromu ve hastanın anemizatsiey erken görünümü ile hastalığın muhtemelen hızlı ilerlemesi olarak.

Klinik tablo subleukemic mieloza

Çoğu zaman söz konusu hastalarda genel bir halsizlik, ifade edilen karın bölgesi ağırlığını hareketi ile ve özellikle de yemeklerden sonra artar (dalak ve karaciğerdeki önemli bir artış nedeniyle). kemik ve omurga içinde baş ağrısı şikayetleri, ağrı vardır. Çok nadiren, hastalığın son aşamasında, hasta şiddetli duyusal bozukluklar gelişebilir. gibi belirli megaloblastik anemi meydana sinir sisteminin bir patolojik durumun - hekim zorunlu miyeloza füniküler dışarıda bırakmak gerekir. Bu durum, çoğu zaman vücut içinde B12 vitamini yetersiz alımı ile hastalarda ortaya çıkan anemi, meydana gelir.

Bundan başka, tromboz zaman genel olarak periferal kandaki trombosit sayısının artması nedeni haline gelir ve krovi.Poslednee pıhtılaşma bozuklukları morfolojik olgunlaşmamış trombosit bile oldukça büyük sayıda neden olabilir ki, meydana gelir. Er ya da geç, trombositoz splenomegaliye gelişmesine yol açar, ama dalakta trombosit değil, aynı zamanda anemi gelişimine neden olur alyuvar, sadece yıkmak başlıyor.

hastalar için tarama programı ve tedavi seçenekleri

Tanı "subleukemic miyeloza" klinik kan testlerinin temelinde değil koymak ve sternal delinmesi veya iliak trepanobiopsy sonuçları edilmelidir. Kan testinde değişiklikler büyük ölçüde spesifik olmayan ve tek "subleukemic miyeloza" teşhis edilemeyen kan hücrelerinin sayısında artış ya da azalma belirlenmesi ve onların yüzdelerini değiştirmektir.

Hastalığın tedavisi de kemik iliğinin devlet ve mevcut kemik yapısı anormallikleri bağlıdır. Bazı durumlarda, hastanın yeterince dinamik gözlem, hızla ilerleyen myelofibrotik oysa kemoterapi ilaçlarının randevu olmalıdır.

bazı durumlarda hastalığın son aşamasında ise, radyasyon tedavisi, akut myeloid lösemi tedavisi programı için kemoterapinin masif randevu, dalak çıkarılması tabi gerekiyor - ama her durumda hastalık tedavi hastanın nitelikli hematologa tayin edilmelidir.