Craniopagus parasiticus. En sarsıcı fiziksel anormallikleri olan kişiler

Doğa bazen daha iyi olurdu kişi sürprizler, sunar ve bu değildi. yumurta bölünme sürecinde ortaya çıkan bu anormal gelişimi. Bir örnek - Kafa çocuğun normal bir gelişmedir kranyopa- parasiticus bir beden olmadan ikinci bir kafa büyür.

fetüs normunda geliştikçe?

Hamilelik hala en çok çalışılan ve ayrıca dünya çapında bilim adamlarının ilgisini en gizemli süreçtir. Fetal gelişim aşamalarında, günler ve hatta dakikalar içinde çalışılan, ancak yine de kimse bilmiyor nasıl veya neden bu şaşırtıcı sürecin başarısızlıklar vardır.

Baş ve vücut döllenme sonrasındaki ilk dakikadan itibaren kendi gelişimini başlar. Fetal kafa bakınız olabilir, uzunluk en fazla 7 mm değildir 4-6 hafta, en. tam yüz kurdu zaman haftada 8 'de, kafa büyüklüğü gövdenin boyutlarına neredeyse eşittir. özel cihazlar yardımı ile 9 haftada, zaten çok uzak tam olgunluğa hala kalp atışını duymak, ancak. Hatta tam fetal hareket döllenmeden sonra 19 hafta - anne sadece 10 hafta hissedeceksiniz.

Neden ikinci bir kafa alabilirim?

Döllenmiş yumurta zigot denir. Bu, tüm başlangıçların başlangıcıdır - baba ve annenin genomları birleşmesi, tam kromozom ayarlayın. Çoğu zaman, zigot eşit oluşumundan hemen sonra paylaşmak için başlar. Ama bazen zigot nasılsa 2 veya 4 parçaya bölün. Her bölüm, bağımsız bir bölümü başlar. Monozigotik oluşmadığı için, örneğin, ortak bir hücre, yapışık ikiz oluşturulan.

Dikiş çok farklı olabilir. torakopagi, dikenler - - böylece ischiopagus ve sigorta kafası kranyopa- parasiticus, gövde ise. Bazı zamana kadar ikiz hem sonra, genel dolaşım sistemini kullanarak diğer yanda durur geliştirme ve sadece bir parazit biri, birbirine benzemez.

Hayat nasıl yapışık ikizler mi?

Normal bir çocuk çok daha kötü. Başlangıçta engelli doğanın kaprisleri ile birlikte yaşamaya zorladı. Craniopagus parasiticus - en zor vakalar, çünkü cerrahi gereksiz kafa ayırmak her zaman mümkün. İkinci kafa bazen gülümseyerek veya yanıp, ağrı hissediyor ve uyaranlara tepki verir, yaşıyor. İki kafa beyin toplam ve bu nedenle olamaz cerrahın doğasını değiştirmek zorunda.

En şaşırtıcı şey fazladan kafası bir yüz olmasıdır ve her zaman büyük bir benzemez. Yine de, zigotun parçaların geliştirilmesi farklı hızlarda ve kendi özelliklerine ve dolayısıyla üretilen büyük farklarla, biraz farklıdır. kafasına yüz daha sık bu kranyopa- Parasiticus karikatürü çevreleyen duygusal reddedilmesine neden gibi.

En ünlü iki yüzlü kişi

Edward Mordake, İngiliz meslektaşları varisi İngiltere'de zengin ailelerinden biri. Onun kaderi trajik oldu. O çok genç yaşta kendi canına kıydı. O da intihar zaman o sadece 23 idi. O çok nadir bir anomali vardı - İkinci kişi arkada bulunan. O yüzden bilinmemektedir, ancak ikinci kişiye şu an Edward yaşadığı edilenlere tam karşısında duygularını ifade etmek. diye bağırdı yüzden, eğer ikinci yüz ve tersi, gülümsüyordu. Tüm bunlarda şeytani bir şey vardı. En üzücü Edward açıkça akıl hastalığından muzdarip olmasıdır: o ikinci kafa korkunç şeyler fısıldar savundu. İntihar nedeni Edward uğursuz fısıltı kurtulmak arzusu oldu. İntihar mektubunda ikinci kişiyi çıkarmak için doktorlar yalvardı. Bu istek yapılıp yapılmadığı, hala bilinmemektedir. Edward trajedi birçok yazarlar ve yönetmenlerden ilham kaynağı olmuş, bu şarkı ve gerilim adamıştır.

Pascal Pinon - Aynı zaman aralığında başka yapışık ikizlerin hayatını geldi. O daha şanslıydı. Edward Mordake fiziksel ve ruhsal hastalığa yakalandı ederken, Pascal ucube gösterisinde konuştu ve 40'a kadar yıl geçirdi.

onun çirkinlik dünya sayesinde bilinen Çocuklar

Bu, her şeyden önce, kimin kafatası İngiltere Royal College of Surgeons tutulur Bengal gelen iki başlı bir çocuk. Hayatı delil belgelenmiştir ve en erken doğum gerçeğini ve bu çocuğun hayatını doğruladı olduğunu. çocuğu tasvir korunmuş tablolar. Her iki kafaları aynı boyutta olduğu ve kendi beynini vardı. başın kavşağında normal saç büyür. Düzgün kişiyi işleyen, normal olarak bulunan. ikinci bir kişi hemen hemen her zaman nötr ifade tutulur. Çocuk sadece 4 yıl yaşadı - 1783 den 1787 kadar o değil eceliyle öldü ama bir kazadan - o bir kobra tarafından ısırıldı.

Bu nadir bir malformasyon olup, bugüne kadar sadece 10 tür durumlarda belgelenmiştir.

veliler Kiron adındaki ki, evlat - Ağustos 2008'de, Bangladeş iki başlı bebek doğdu. Bu haber ülke genelinde hızla yayılan: bu çocukların yaşayan Tanrı'nın ve Özet olarak kabul edilir. onun yeni doğan bebekle anne kalabalığından gizlemek zorunda kaldı, çok büyük tanrı dokunmak insanların arzusu idi. para ya da giysi biraz - Herşey çocuğa bir şeyler vermek o onların görev kabul geliyor. 5'ten fazla bir buçuk kilogram - Kieron doğumda akranlarına göre biraz daha ağırlığını koydu. Ancak, normal, hiçbir şey gelişimi o hasta almaz.

Ne kadar sıklıkla deformite gelişimini buluşuyoruz?

Bu yüzden sık sık, ayrı bir bilim haline gelişimsel anormallikleri ve konjenital malformasyonlar kapalı çalışma olduğunu - teratoloji. bilimsel yaklaşımlarla çeşitli olduğundan farklı ülkelerde istatistiksel veriler farklıdır. Hastalıklar, Yaralanmaları ve deformasyonların, anomaliler ve kromozom anormallikleri için Ölüm Nedenlerinin Uluslararası Sınıflandırması XVII sınıfını vurguladı. Çeşitli verilere göre, konjenital deformiteler insidansı 15% 'dir.

Fiziksel bir anormallik mutlaka doğumda, her yaşta tespit edilebileceğini aslında hesaplamaların karmaşıklığı. Son 40 yılda konjenital malformasyonlar tanısı tüm önceki yıllara göre daha yaygın hale gelmiştir. nedeni tanı daha sofistike hale geldiğini ve bu vakalar daha önce hiç bulunamadı olduğu saptanır. Yani deformiteleri daha aslında ya da sadece bulmak için öğrendim olup olmadığı bilinmemektedir.

daha fazla insan hasta?

İnsanlar sadece kanseri, kalp hastalığı veya mevsimsel gribi etkiler. Değişen arka plan radyasyon, diyet, endüstriyel tehlike her hafta dünyanın neredeyse 5 yeni hastalıklar vardır gerçeğine götürür. Onlar tanımlamak ve bir şekilde onlarla başa deneyin. Dünyada en nadir hastalıkların çeşitli biz hiç duymadığı hangi varlığı vardır.

Neyse ki, nadir sayısı çiçek hastalığı, veba ve kolera veya var özellikle tehlikeli enfeksiyonlar, tüm şehirlerin nüfusunu yok etmek birkaç gün yeteneğine. Bu hastalıklar Engellemeye - insan hak.

Oldukça sık karşılayan çocuklar Progeria veya patolojik yaşlanma. Çocuk doğum, yaşlılık sonra yaşlanmaya başlar ve ölümle sona erer. bu hastalıktan muzdarip Nadir çocuklar, 10 yıl yaşıyor. Değiştiren sendromu, hirsutizm veya tüm vücut, yeme yenmez ya allotrifagiya vampir sendromu ve mavi deri de vardır. Bu hastalıklar, daha iyi anlaşılacaktır diğerleri vardır.