Addison hastalığı nedir?

Addison hastalığı adrenal korteks zaman arıza meydana gelir. Bu hastalık erkekler ve kadınlar, çoğunlukla orta yaşlı (30 ila 40 yaş) hem de teşhis edilir. Bu 100 başına bir kişi bin. Nüfus kayıtlı nadir bir hastalıktır. Addison Biermer hastalığı nedeniyle gelişebilir otoimmün süreçler, bulaşıcı hastalıklar (frengi, tifo adrenaller) ve amiloidoz ve habis tümörlerde. hastaların% 70'inde hastalık (antikorlar, yabancı cisimlerin vücut hücrelerini almak başlayan saldıran ve yok ediyoruz), bağışıklık sistemindeki hataların bir sonucu olarak ortaya çıkar. adrenal korteks hücreleri imha ile sentez gluko ve mineralo-(kortizol, 11-deoksikortikosteron, aldosteron) azaltır. Bilim adamları, glukokortikoidler vücuttaki çeşitli biyokimyasal süreçleri düzenleyen göstermiştir (protein sentezi, lipidler ve karbohidratlar düzenlenmesinde rol oynayan bir kan basıncı, insülin konsantrasyonu, düzenleyen).

Gipokortitsizm genellikle adrenal korteks hormonlarının ile tedavi edilen hastalarda gözlenen. Çoğu durumda, hastalığın etiyolojisi hala bilinmemektedir. Adrenal yetmezlik , birincil ve ikincil olarak sınıflandırılır. Birincil yetmezliği, adrenal doku yenilmesi gelişir ve ikincil - nedeniyle adrenokortikotropik hormonu yetersizliği uyarılmasına.

Addison Hastalığı Belirtileri

Hastalığın klinik belirtileri, bir organizma mineral ve glukokortikoidler içinde eksikliğine neden oldu. en karakteristik özellik halsizlik, hipotansiyon, işlevsel olmayan mide-bağırsak (bulantı, iştah kaybı, kusma, kabızlık kaybı, sık sık değiştirilmesi diyare) vardır. Bazı hastalar hipoklorhidri.

Addison hastalığı artan huzursuzluk veya depresif duygudurum, sık baş ağrıları ve uykusuzluk eşlik eder. göğüs röntgen kalp boyutunda bir azalma gösterir. Elektrokardiyogram kaydeder hiperkalemi işaretleri (kanda yüksek potasyum yoğunluğu). Cilt pigmentasyonu Ancak artış hastalığın şiddetini yansıtan veya terapötik etki etkinliği üzerine kanıt tedavisinde belki düşürür.

Addison hastalığı daha hafif ikincil semptomların kökenli ile karakterize edilir. Çok nadiren hastalık pigmentasyon (böylece "beyaz Addison" başlığı) olmadan kendini gösterir. Bu hastalığın ana nedeni tüberküloz böbreküstü olduğunu. Uygun tedavinin yokluğunda Addison hastalığı karmaşık. Bulantı, kusma, ishal, kan basıncı, kan içinde potasyum konsantrasyonunun artırılması, keskin bir şekilde düşmektedir: Klinik bulgular amplifiye edilir. kalıntı Azot periferal kanda, kırmızı kan hücreleri, hemoglobin sayısını artırır. Kriz addisonicheskogo hastanın dönemi zamanında yardım sağlamaz sırasında nedenle, o böbrek ve belirtileri ile ölür kardiyovasküler hastalıklar.

Tanı için en önemli laboratuar parametreleri Plazma ve üre içindeki 17-KS içinde 17-OCS içeriği, hem de kan glukoz seviyelerinde bir azalmadır. Kanın morfolojik incelenmesi lenfositoz, eozinofili ve ESR gecikmeli gösterir.

Addison hastalığı aşağıdaki hastalıklardan ayırt edilir: bronz diyabet, vitaminsiz kalıyoruz, zehirlenme arsenit ve Bismut Argentum. Hastalık genellikle periyodik zirve ile kronik sahası vardır. Hastalığın ana belirtileri şiddeti, hem de adrenal yetmezlik telafi etmek için gerekli olan ilaçların sayısı ile belirlenir Addison Biermer hastalık şiddeti.